Nossa Mel em sua primeira viagem após retirar o portocath.
PURA FELICIDADE!!!!

Ela não exitou... não pensou...
A coragem de Mel é algo que motiva, inspira e nos faz viver!!!

Ela não exitou... não pensou...
A coragem de Mel é algo que motiva, inspira e nos faz viver!!!

Nossa pequena ontem fez 7 aninhos!!!
Perfeita!!!!

Faz tempo que não passamos por aqui, desculpem-nos por isso...mas continuamos trazendo boas notícias! Nossa Mel está cada dia mais linda e serelepe! está com 6 anos e cresce saudável e sem sequelas, graças à Deus!Mimie e Lily, as super irmãs, também estão ótimas e crescendo em ritmo acelerado. O que mais podemos pedir? Só agradecer ao bom deus, e ao carinho de todos! Se você chegou até esse blog buscando referências sofre o Ependimoma, ou outro câncer cerebral infantil, não hesite em nos contatar! Força e fé, sempre!

Nesse momento... Mel está sentada do meu lado... Linda! Jogando SPORE!

Amanhã nossa pequena faz 5 anos e fizemos um lanchinho hoje a tarde para ela!
"Mel, um dia você vai ler isso aqui e vai entender porque cada dia 8 de setembro que passou, você nos presenteou com seu sorriso."
Minha eterna pequena... Eu te amo!!!!

Queridos,um post não resumiria tantos acontecimentos...Em janeiro tivemos um veraneio maravilhoso, embora Mel tenha perdido o dentinho da frente numa queda. Na escola, as meninas estão evoluindo muito bem, e cada fase apresenta suas doces nuances. Nossa pequena tem tocado no assunto e diz que não quer nunca mais ficar carequinha. Seus cachinhos são um grande motivo de orgulho prá ela.Hoje Mel fez mais uma RM, e tudo continua limpinho! Nossos sonhos continuam, e novos vêm surgindo. Acreditem, sempre!

Ooooiiii!!! Notícias fresquinhas de nossa family: nossas pequenas estão curtindo tanto o verão baiano que estão cor de asfalto, kkkkk Muita piscina, sol e banho de protetor solar.Estou louca prá levar as meninas à praia. Será a segunda vez de Mel, porque ela só foi com 1 aninho. Só fico pensando na reação de nossa pequena com o imenso mar azul. Semana que vem vamos fazer isso.Muitas saudades de todos vocês, que tornaram toda essa caminhada mais leve. Obrigada sempre!Sessão recado:Ju, li seu post mas não publiquei pelo final íntimo da msg, kkkk comédiaaaaa! Vou te ver como amiga e paciente, estou em falta.Amigas paulistas, quanta saudadeeeee!! Em fevereiro estaremos aí! Família: firmes e fortes sempre. Amo vocês.

Como não há justificativa prá tanto sumiço - a não ser o fato de que finalmente a vida segue o seu curso normal - vou resumir os últimos acontecimentos:
Mel e eu fomos à consulta com o onco, e ele gostou tanto do resultado da RM que resumiu em poucos segundos ""O que mais podemos pedir? Podem ir embora"" rsrs Levamos bronca por não levarmos Mel à praia, porque sem mexer no cateter não há o risco de infecção, então nossa programação pro verão é de muito sol!
Na verdade, como antes ela tinha a restrição no primeiro semestre do uso do chapéu e estava proibida pelo radio de tomar sol por 6 meses, e depois veio a chuvarada nessa terra, coincidiu essa liberação agora, com o verão.
Como fui só com ela, e voltei no mesmo dia, infelizmente não deu tempo de rever os amigos...saudades imensas!
Com relação à escola, foi absolutamente emocionante assistir Mel em seu primeiro musical na escola. Choramos muito por essa grandiosa vitória. Fotos?? Me ajudem a dar uma bronca no papai, que fez um sistema de postagem que eu não consigo usar aqui, rsrs
Aos que chegaram, passam pelo mesmo problema e não nos conhecem...tenham fé no único Deus verdadeiro, Jeová. Se possível, se apresentem, para tentarmos ajudá-los.

Não passou de um susto! A demora prá entrega do laudo de Mel ocorreu por falha de funcionário, mesmo, porque ele foi feito pelo médico em menos de 24h pós exame.Depois de tanta espera, ainda tive um susto na leitura, porque apontava presença de líquido inespecífico, e daí eu nem prestei atenção no restante, que falava da localização. Era só a secreção da gripe, mesmo. Lição: não fazer mais RM com ela gripada.Estamos com várias fotos prá postar, vou separar e pedir a Sérgio que coloque aqui prá vocês :)

Por que não passei aqui antes prá dar o resultado da RM? Porque ainda não saiu...Claro que já estamos agoniados, faz uma semana e até agora não consegui saber o motivo do atraso.Amanhã saberei diretamente da enfermeira.É claro que seguimos com fé e confiança, mas 8 dias prá sair o laudo, para os que são pais de uma criança com câncer, é absolutamente desumano.

Amigos,amanhã será a RM de Mel. Marcamos para o horário de costume, prá que ela possa dormir por si só.Vamos marcar a data da viagem para consulta de acompanhamento, e definição sobre a retirada do portocath.Enquanto escrevo, risadas gostosas de nossa pequena ecoam no quarto. Só me resta dobrar os joelhos por isso.

Mel está com outra infecção respiratória (como TODO mês), e agora lidamos com uma otite. Acordou sentindo muita dor, latejante (quem já teve, sabe como é), mas agora à noite esta sapecando - ufa! de manhã levamos ela e Tamie ao hospital. Esse vírus está por toda a casa...xô!Como não tenho sido regular em minhas postagens, preciso avisar à vocês que a próxima RM de Mel será em novembro, e espero conseguir marcar amanhã.Obrigada aos que continuam vindo aqui em busca de notícias :)

Olá! Mel está muito bem, com os cabelos crescendo cada vez mais rápido...

Agora diz ""mamãe, tenho 4 anos, já posso dá cambalota"", rsrsrs É tão bom vê-la pintona e faladeira!!

A professora me disse que ela está botando as manguinhas de fora na escola, sapecando demais. O que eu penso? Graças à Deus! :)

No mais, agora precisamos lidar com uma embolação de reembolso do plano de saúde, da radioterapia. Ninguém merece...

Mel entrou no antibiótico, ou melhor, vomitou ele. A verdade é que nossa pequena anda super intolerante prá remédio (não é prá menos) e os laboratórios não ajudam!Eu também vou precisar tomar, já estou afônica e minha infecção migrou pro trato respiratório inferior. Agora é manter Mimie, Lily e Sérgio longe disso tudo.

Mel está com febre, pelo visto outra infecção respiratória das vias superiores...lá vem o antibiótico de novo! Além disso, está com umas feridinhas na boca, e vou levá-la prá pediatra amanhã, para definir o tratamento.Entre uma alegria e outra, tem vindo essas gripes que sempre evoluem prá uma infecção. Apesar do hemograma anterior mostrar uma normalidade, o sistema imunológico de Mel ainda está um pouco deficiente.Mas o que é isso diante de tudo? Não posso reclamar. Espero postar em breve sobre a melhora dela!

Mimie ainda sente um pouco as dores, mas nada foi encontrado. Desconfiamos que pode ser uma gastrite...Mel está emendando uma gripe na outra, e o tempo louco que tem feito nessa cidade não colabora.No sábado Lily fez uma apresentação na escola, e está de parabéns pelo esforço em vencer a timidez e gravar o texto. Fofa!!!

Sérgio foi levar Mimie no hospital com febre e fortes dores abdominais, pois a analgesia em casa não foi suficiente.

Fiquei em casa com as irmãs e o coração de mãe fica pequeno por não estar perto. Mas acredito que não será nada demais, e ainda impulsionará uma boa reeducação alimentar perdida em São Paulo...

Mel está gripada de novo, e eu com uma tosse insuportável. Precisamos de ""ar fresco"", viu?...

Meus queridos,eu poderia pedir desculpas por ter uma motivação que me deixou tantos dias sem postar, mas elas não seriam suficientes, pois recebemos tanto carinho e amor de vocês, sempre.Na verdade, eu quis que o texto de Tamie ficasse muitos dias como post inicial, porque, para nós, ele foi muito tocante. Saber o impacto profundo que isso teve nas minhas pequenas me levou a grandes reflexões, e novas vivências. A vida tem seguido seu curso normal, e é verdade que existe vida após o câncer. Espero que as famílias que não nos conhecem, mas nos visitam em sua busca por encorajamento, possam se sentir bem acolhidos aqui.Mel está saindo de uma forte sinusite, que a tem deixado fora da escola esses dias. Mas acreditem, engordou nesse período e continua muito, muito feliz!

MILAGRE

Ela é minha heroína
A guerreira mais corajosa do mundo
A estrela mais brilhante do céu
A razão de tudo

Ela tem os cachinhos mais lindos de todos
E ela sabe
Ela simplesmente aceitou, se ergueu e sorriu
É o que mais me faz amá-la

O câncer é difícil de vencer
Ela venceu!
Ela prova o improvável
Ela faz o impossível
É a luz no fim do túnel

Melanie é um exemplo a ser seguido
Passar pelo que ela passou
Com aquele sorriso vencedor
É um milagre


Tamie Muricy

Desculpem pela demora no post, além de outros fatores uma amigdalite faringite sinusite me nocautearam.

Sobre as consultas de Mel, o oncologista ficou bastante satisfeito, disse querer que ela seja tratada como uma criança normal, em tudo. Acredita que ela não terá mais nada, mas adiou prá novembro a retirada do cateter, já que ele está ""quieto, sem dar problemas"". Ela foi liberada prá retomar as vacinas :) Só a taxa de fósforo está um pouco baixa, e ele irá pesquisar uma correlação mais exata, pois isso tem sido observado em outros pacientes, sendo necessário estabelecer se seria pós quimio ou radio, para definir melhor a conduta.

Quanto ao radio, este pegou as imagens da RM e ficou repetindo ""que esquisito!"". E a gente ía se olhando, gelando... Depois ele disse ""Era prá ter uma imagem bem feia aqui, uma mancha que identifica a radiação, mas não tem nada aqui! Como é possível o encéfalo dela ter se recuperado tão rápido? Nunca vi isso, mas com ela tudo é diferente!"" Sem contar que ele ficou pasmo com o fato do cabelo já ter crescido de tamanho normal nas áreas irradiadas. Ele repetiu o que ouvimos aqui, em Salvador, que as imagens dela são iguais as de qualquer outra criança. Quando informado que o desenvolvimento esolar dela foi apontado pela professora como acima da média, ele ponderou que era até esperado um déficit inicial. Mas essa é nossa abençoada Mel...

Bem, o que ele chama de esquisito, eu chamo de divino :)

Ah, quando eu escrevi aqui que colocaria um texto de Mimie, nem imaginava que ele seria selecionado em um concurso literário da escola. Vou postar separadamente.

Gente, mais tarde farei um post com mais calma, sobre as ótimas consultas de Mel, porque quero colocar um texto que Mimie fez :) Voltamos muito felizes!!

Estou terminando de arrumar as malas, amanhã iremos à SP prá revisão de Mel com oncologista, e se conseguir uma consulta extra, com o radio.

Ela está animadíssima, e como ainda não sabe bem a diferença exata entre as expressões ontem e amanhã, de tarde calçou os sapatos nos chamando prá ir pro avião.

Ficaremos com o coração na mão por deixar Mimie e Lily por 2 dias, mas elas estão achando boa essa folga, rs

Levar boas notícias dá uma ótima sensação prá essa viagem, e nossa expectativa agora é com relação à retirada do cateter.

Nossa Mel passou a semana super bem, apesar da preguiça de acordar prá escola, rsrs

O que temos notado é que nossa pequena está visivelmente mais gorducha, com perninhas mais grossas e um apetite que, finalmente, após 5 meses, melhorou!!

Hoje ela me disse que o cabelinho dela tá pequeno, que vai crescer e ficar igual ao da mamãe...não vejo a hora de botar um prendedor naqueles cachinhos :) Tá perto!

RM limpinhaaaaa, toda lindaaaaa!!!

É bom demais ler o laudo que nos faz agradecer diariamente pelas bençãos que recebemos. ""...nenhum sinal residual ou de recidiva"". Que essa frase permaneça por toda a longa vida de nossa guerreira!

Dobremos os joelhos.

Obrigada à todos!!

Contando as horas prá pegar o laudo da RM de Mel...e enquanto isso sofrendo no site da companhia aérea prá comprar as próximas passagens.

Mel fez a RM, e, graças à bondade de Deus, dormiu durante todo o exame, sem mexer um dedinho, mesmo na hora em que foi injetado o contraste! A paciente ao lado até perguntou se ela havia tomado alguma medicação prá adormecer.

O laudo só sairá na segunda feira, mas a médica adiantou que não viu nenhuma imagem alterada, e foi mais uma a comentar o quanto a cirurgia foi bem feita, ""minimamente invasiva"".

Pequena mudança de planos. O funcionário da clínica se sensibilizou com minha angústia no dia marcado pro exame, e conseguiu antecipar a RM de Mel, que será hoje. Ele foi bastante atencioso e se preocupou em achar um horário próximo do que eu havia pedido, prá ver se ela sente sono.

Agora Mel está na escola, tomara que aprenda e brinque bastante prá sentir a necessidade da sonequinha pós almoço.

Mel não fez a RM. A Sulamérica demorou a autorizar o procedimento, alegando que só a partir de hoje ela completaria 90 dias após a última, e isso fez com que passasse do horário agendado na clínica.

Eu senti muita raiva, indignação, tristeza, especialmente porque Mel tem liminar, e a negativa da receita sem relatório era totalmente descabida. Pensei em como preparamos ela pro exame, que nessa idade não é simplesmente remarcar, o exame precisa ser agendado prá um horário em que ela possa sentir sono e dormir naturalmente, o que nos levou somente a reagendar prá próxima segunda.

Só consegui falar com o jurídico quando saí de lá, e de nada adiantou eles reconhecerem, via fone, que a negativa era absurda, já que o horário já havia sido perdido. Não iríamos ficar com ela como paciente extra, com fome, por horas lá.

Sei que eu poderia ter executado a liminar imediatamente, prá que eles levassem a multa, mas quero ao máximo evitar mais um desgaste extra, por ser uma RM de controle. Sem a menor paciência prá alegações do plano, já estive do lado de lá e quando trabalhava com isso eu não aceitava, e tinha dramas de consciência, fazendo defesas mais genéricas por não acreditar nessas negativas e interesses da empresa. Quando penso que há anos atrás pedi demissão porque me corroía ver aquelas pessoas lutarem por seus justos direitos enquanto eu tentava propor acordos mais igualitários, sei que fiz a coisa certa. Hoje dou uma boiada prá não entrar em disputa judicial. A de Mel foi inevitável e imprescindível, mas, por enquanto, prefiro minha paz.

Ah...e as crianças que nem tem plano e estão sujeitas ao tratamento pelo SUS? Ontem soube que para elas sequer há a cobertura para colocação do cateter, precisam suportar todas as furadas nos braços durante todo o tratamento, quer as veias aguentem, quer não...

Por falar nisso, embora eu não seja adepta de campanhas que arrecadam dinheiro, preferindo contribuir diretamente, quando acredito, não posso deixar de divulgar: esse ano, pela primeira vez, a TUCCA, entidade do oncologista de Mel que cuida da parte das crianças carentes em tratamento de câncer em SP, vai ser beneficiária do Mc Dia Feliz, em 27/08. A renda será revertida para a criação da casa de apoio. Conheça- http://tucca.org.br/

Amanhã tem vida real...ressonância de Mel.
Marquei no mesmo horário que a anterior, prá ver se ela consegue fazer sem anestesia, e tira uma sonequinha natural durante o exame.
Estamos felizes e confiantes, tudo vai indo muito bem com nossa pequena. Mas é claro que fica uma certa ansiedade pelo laudo, faz parte desse processo trimestral.

Mel está pintonaaaaa, kkkk Todo o tempo Mimie e Lily chegam prá reclamar de algo que a irmã fez, hora desarrrumando a casa de bonecas (e mimie grita ""sua Godzilla!)"", ora recomeçando o jogo do videogame, antes de salvar a fase...aliás, Mel está perita no console dos games, joga muito prá sua idade, mostrando uma habilidade neuro motora impressionante! Lembram quando fomos avisados de que ela poderia ter sequelas?? Ah, como somos abençoados!!

E hoje é dia de todos dormirmos na mesma cama, Sérgio apagou faz tempo, Mimie fugiu do programa em família, e Mel insiste em ficar acordada...

Hoje levamos as meninas prá tomar sorvete, e Mel se divertiu bastante com as irmãs. Foi bom retornar ao lugar que sempre íamos, deu uma leve sensação de continuidade da vida anterior...

Enquanto isso, a primeira semana de férias das garotas foi de muita bagunça, em casa mesmo. Só fomos ao shopping e ontem fizemos uma sessão de cinema, todos na cama assistindo e comendo pipoca :)

Tentei colocar um post ontem, mas não consegui...desculpem!

As meninas estão de férias (aqui é em junho), e não devemos viajar. Provavelmente ficaremos nos esquemas de acampadentro e cia, rsrs

Mel teve (teria) sua primeira apresentação na escola, mas não fotografamos, talvez tenha uns segundinhos de filmagem, porque assim que ela nos viu começou a chorar muito, só quis ficar no meu colo, e se recusou a ir com a turminha. Soubemos que nos ensaios ela dançou bastante com um coleguinha, num baile cheio de príncipes e princesas. Fica prá próxima!!

Esse fim de semana foi de pronto atendimento. Mimie e Lily pegaram o vírus de Mel, levamos para a emergência, e agora à noite já estavam melhorando bem.

Também levei meu irmão, Sidney, que teve um corte bem profundo no pé, ao tropeçar num guarda chuva nosso que foi jogado no lixo, mas revirado por um catador, na calçada. Felizmente, está tudo bem e, incrivelmente, ele não teve queixa nenhuma de dor.

E agora à noite, para aliviar as coisas, Sérgio soltou traques de salão com as meninas. Mel amou, e foi impossível não se emocionar com seu brilho nos olhos quando ela viu, pela primeira vez, um desses fogos tipo vulcão. A boca aberta, os olhos inocentemente arregalados...tantas pequenas coisas continuam com um significado gigantesco para nós!

Mel já voltou prá escola, e está numa preguiça enorme prá acordar, depois de tantos dias em casa, rs Ainda tosse um pouco, mas já está muito melhor.

Por aqui, estamos nos reorganizando, e ao mesmo tempo já quebro a cabeça pensando em como serão essas férias das meninas, porque com esse tempo maluco que tem feito em salvador, não dá prá ficar expondo Mel em shopping, e não iremos viajar.

Sérgio levou Mel ao hospital ontem, e o resultado da consulta em emergência foi que Mel está fazendo fisioterapia respiratória e inalação com oxigênio domiciliar.Ela está bem, brincando muito, e continua lutando prá não tomar o antibiótico. A tosse vem mais à noite, e quando fica muito severa, ela acaba vomitando. Apesar disso, há pouca (e clara) secreção em vias inferiores. Acho que essa prescrição ocorreu muito mais pelo histórico de Mel do que pelo próprio quadro, pois apesar do diagnóstico de bronquite aguda, a auscuta e o RX estão normais.

Mel não tem melhorado com o antialérgico, rigorosa higiene nasal e nebulização. Está só febril, e dormiu bem cedo. Vamos ver como nossa pequena irá acordar amanhã.

Mel está oficialmente cheia de cabelos. Até aqueles bichinhos nojentos típicos da idade escolar já descobriram isso também!

E nossa pequena está gripadíssima, parece ter outra infecção de vias respiratórias superiores...vamos ver a evolução, prá ver se cairá no antibiótico de novo.

Às vezes pessoas que amamos muito passam por momentos dificílimos na vida. Alguns são afligidos pela morte de um ente querido, ou ainda enfrentam questões delicadas de saúde. Para esses, além de nosso amor, nos voltamos em orações para a misericórdia de Deus.

Que os braços do Bom Deus dê sustento aos que lhe suplicam.

Hoje Mel não foi a escola, passou a noite tossindo muito, e acordou febril. Felizmente, no decorrer do dia ela já foi melhorando, e amanhã deverá ir prá aula.

Nesse instante Mimie e Lily estão derrubando a casa brincando de pega pega, a poucos minutos de irem dormir.

Lily está muito gripada - de novo - e Mel ensaiou começar um processo febril ontem. Tem chovido diariamente aqui, o que propicia a disseminação das viroses.

Sei que todos tem que lidar com isso na infância, faz parte mesmo, mas só queríamos dar um tempo de termômetros e remédios. Hora de fortalecermos nosso sistema imunológico. Quanto às vacinas, Mel só está liberada para as de vírus mortos, não atenuados.

É...Mel está crescendo. Hoje tentou aplicar o golpe prá cabular aula, quando avisei que estava na hora de dormir, para acordar cedo e ir prá escola: ""Mel não pode, tá dodói"" Eu disse que ela não estava, e que iria. Ela retrucou, forçando uma tosse muito mentirosa: ""Mel tá sim, ó!""

Ela tem me ouvido tossir muito pela casa, vai ver se inspirou, rsrs

Semana puxada por aqui. Na quarta, ao pegar Mimie na escola, fui surpreendida com a notícia de que ela havia levado uma bolada na barriga, na aula de educação física. Ela estava há 15 minutos com respiração bem ofegante, tontura e muito pálida. Levei-a ao hospital, mas, graças à Deus, tudo normal no ultrassom.

Mas esses dias tem sido realmente de reflexão e orações. Ontem encontrei no hospital uma garota de uns 8 anos ainda fazendo uma biópsia de pulmão, cujos pais estavam fora da realidade, afirmando que o susto havia passado, sem saber o resultado ou o que realmente faziam ali.

Por outro lado, pude conhecer uma família muito especial, cheia de fé e amor, com grandes amigos. Todos orando por sua pequena, de apenas 11 anos, que após uma infância saudável, repentinamente luta contra um câncer tireoidieano metastático. Em poucas horas pudemos trocar experiências, amor, amizade e esperança.

O fato é que há crianças enfrentando o câncer em escala assustadoramente maior. Graças a misericórdia de Deus, as taxas de cura também tem aumentado.

Sobre os outros detalhes dessa semana, melhor deixá-la terminar, primeiro...

Quanto a hoje, Mel foi brincar de videogame com sua priminha, Mila, enquanto Lily foi prá casa de seu priminho, Daniel, e Mimie saiu com sua amiga, Ana. Tarde de boa agitação para nossas garotas!

Como posso resumir uma consulta de 7 minutos, depois de tanto esforço para chegar lá? Só ouvi que ela está ótima e que é prá voltarmos em julho, quando então saberemos sobre a retirada do porth o cath (cateter venoso).

Mel reviveu dolorosamente o passado, quando chegou e viu sua coleguinha tomando quimio, ficou em alerta, com o olhar assustado. Quis ir pro quarto e deitar na cama, mas eu a convenci a ficar na brinquedoteca. Lembrou do que fazia lá, e prá fazer o hemograma pelo cateter ela deu um escândalo, coisa que nunca fez, por puro medo e trauma. Foi um dia difícil.

Mas, na volta, já estava cantando pro avião inteiro ouvir, e deu um abraço gigante no pai, no aeroporto. Já voltou a normalidade e felicidade em seu porto seguro, graças à Deus.

Chegamos em SP ontem, uma viagem super cansativa, mas Mel está amando tudo. Na hora da decolagem ela gritava ""yupiiii"", passa pelo corredor do hotel cantarolando prá achar o seu ""cartinho"", e toda hora diz que algo foi legal.

Ontem passamos na clínica, porque ele insistia em ver ""tia Kati"", a enfermeira que a acompanhou desde o início. Como fomos andando, eu achei que era mais adiante, mas Mel reconheceu imediatamente o local e gritou ""chegamo, mãe, é aqui""...

A consulta será hoje, às 14:00h, e só tarde da noite retornaremos para casa, se Deus permitir. Saudades das minhas outras pequenas, ontem falamos com elas e Sérgio on line, vontade de voltar correndo, rsrs

Estou há dias, horas e minutos abrindo os sites das cias aéreas, tentando achar uma solução prá alteração da data de consulta, já que estávamos com as passagens compradas. Tudo está incompatível...

Tenho pouquíssimas horas prá resolver se fico com o trecho de ida ou se troco tudo. Essa viagem está amarrada faz 4 semanas!

E Mel? Está pedindo o tempo todo ""unidunitê"", prá ver na tv o comercial do uno, dançando e cantando junto, rsrsrs

A saga da viagem continua. O oncologista não poderá atender Mel na segunda, só na terça. Preciso alterar as passagens de volta, com a máxima urgência, mas ela não pode mais adiar o retorno.

Enquanto isso, ela segue pintando o 7 (graças à Deus), e na escola a professora avalia que o desenvolvimento dela está, inclusive, adiantado prá faixa de idade. Dá prá acreditar?! Nós acreditamos!!

Será que se anexarmos fotinhas atualizadas de Mel logo abaixo, nos redimimos da ausência desses dias???

Nessas fotos ela está assistindo Pocoyo, coisa que faz várias vezes por dia, um vício! Olhem como o cabelinho dela já fica até bagunçado, rsrs

Bom, quanto à viagem, por motivos promocionais imperdíveis de companhia áerea, adiamos prá próxima segunda, e as passagens já estão compradas.

Mel já está à todo vapor, graças à Deus!!!

Como a vida continua, e a vigilância também, marcamos a consulta de retorno com o oncologista na segunda feira. Sérgio quer voltar no mesmo dia...

Hoje revimos Mara (bom te ver, amiga!), falei com Malu no msn e deu uma saudade imensa de estar mais perto de todos os que nos acompanham.

Obrigada, obrigada, obrigada!

Mel está melhor, ufa!

Apesar da tosse agora estar um pouco produtiva, ela consegue dormir bem à noite, e a febre cessou por completo.

O apetite deu uma melhorada hoje também, e estamos aliviados. Mel vai tomar o clavulin até quarta, prá completar os 10 dias.

Quanto à viagem a SP, tivemos que adiar, novamente. Primeiro esperamos o quadro melhorar (infecção respiratória, altas altitudes e baixa pressão não combinam), e mesmo se quiséssemos, não haveria passagem disponível prá amanhã. Estou ansiosa com relação à isso, pois essas revisões iniciais são absolutamente fundamentais, e quero saber se há alguma previsão da retirada do cateter.

Mel vomitou em virtude da tosse por 2 vezes, e não comeu mais nada. O ideal seria o corticóide, mas não podemos atingir ainda mais o sistema imunológico dela. A ausculta está normal, mas, agora pela madrugada, a febre voltou, apesar do uso do antibiótico por 48 horas.

Dar líquidos tem sido um processo e tanto, e hoje tentamos fazê-la aceitar um pouco de água de coco.

Mel passou o dia bem, com bom apetite. Mas, agora à noite, a tosse piorou muito, e não gosto muito do rumo que está tomando. A secreção nasal continua bem espessa, mas a febre cessou, o que é ótimo. Hoje ela terá revisão com a pediatra.

Não consigo pregar o olho vigiando o sono de Mel. Lembro que quando as meninas adoeciam eu não tinha esse sentimento de intranquilidade Acho que estamos todos muito cansados e traumatizados por tudo o que passou.
Por outro lado, como o sistema imunológico de Mel ainda não se normalizou, e as plaquetas caíram um pouco, saber que uma gripe pode se complicar nos faz sermos mais vigilantes.

O cenário durante a madrugada foi um febrão de 39.7, novalgina supositório e compressas prá adiantar o efeito antitérmico...

Mel está com infecção das vias áereas superiores, mas o pulmão está limpíssimo. Vai cair 10 dias no antibiótico e está bem esperta e sorridente.

A escola no primeiro semestre tem lá seu preço de uma virose após outra, mas como disse a pediatra, é necessário que a vida siga seu rumo normal.

Queridos,

hoje fomos todos ao Memorial anual, em que lembramos da última Refeição Noturna do Senhor, em que Jesus compartilhou o pão e vinho, como símbolos de seu corpo e sangue, derramado por nós.

Estar lá fortificou nossa fé e expressou um pouco nossa gratidão. Infelizmente, precisamos sair assim que terminou, pois Mel apresentou a segunda febre do dia, chegando a quase 39º. Amanhã de manhã ela será vista pela pediatra, diretamente no hospital, e a noite por aqui será de vigilância, porque, mais uma vez, a subida foi bem rápida.

Adiamos nossa ida a SP, que seria amanhã, para consultas com oncologista e o radio.

FELICIDAAAAAAAAAAAADDDDDDDDEEEEEEEE!!!!!!!

Hoje um médico que estava analisando o laudo de Mel me ligou (nem preciso dizer que gelei, porque isso não é comum), e a primeira pergunta que me fez foi: ""estou vendo laudos do Einstein e do Sirio, a cirurgia dela foi feita lá, né?"". Quando eu disse que não, ele prontamente quis saber qual o neurocirurgião (Carlos Bastos).
Perguntou também sobre prematuridade, desenvolvimento, parto, etc, e euzinha respondendo no piloto automático, até que ele disse num tom feliz: ""pelo que estou vendo aqui, está tudo normal, nenhuma alteração, ressecção total, cirurgia muito bem feita! Não há qualquer sinal de tumor residual ou alteração neurológica"".

EU CREIO NO DEUS DO IMPOSSÍVEL!!!!!

Não foi fácil ver nossa pequena reviver momentos de dor e medo. Ao levar a furada, ela esboçou chorar, disse ""doeu, pai"". Ao levantar os olhos, uma lágrima caiu em seu peito, e sangrou o nosso.

Apesar desse instante, há um Deus que NUNCA nos abandona, e mais uma vez, foi misericordioso conosco. Assim que deitou na cama, colocou os protetores de ouvido e um pano sobre os olhos, sugerido por Sérgio, Mel caiu no sono. Essa sedação divina foi suficiente prá que nossa pequena fizesse sua primeira RM sem necessidade de anestesia geral. Uma benção!

Saímos de lá e fomos comprar sua geleca! À noite levamos as garotas a um restaurante com parquinho, e o dia terminou com um passar de horas no ritmo adequado. Sabemos que elas voltarão a ficar lentas com a espera do laudo, mas nossa fé é maior que os ponteiros do relógio.

Ressonância hoje...
Laís conversou com ela hoje sobre o exame, e mel disse...
""Mamãe, Mel vai ficar quietinha e depois vai ganhar uma geleca azul""
Mel, sei que um dia você vai ler isso aqui... saiba que ver você hoje pulando na poça d'água e caminhando até sua escolinha segurando a minha mão, é que me dá forças para estar sentando onde estou e olhar para um relógio que não passa.

Hoje acordei bem melhor da gripe, e Mel aparenta melhoras também, mas a tosse ainda persiste. Amanhã está marcada a RM sem anestesia, mas já me avisaram que ela não poderá tossir (!).

Vamos torcer prá uma boa evolução durante o dia, né?

Tivemos uma recaída da ""gripetonita"" por aqui...Ontem e hoje fiquei no piloto automático, e Mel voltou a corizar. Como o carnaval foi em março, essa virose acabou se espalhando e se estendendo até abril.

Como resultado, Mel precisa voltar pro antialérgico, e a proposta de descansá-la de medicamentos ficou prejudicada.

Ela tem comido pouquíssimo, e aparenta ter perdido peso.

Mel e eu estamos bem gripadas. Ela tossindo, eu com garganta inflamada. É terrível quando coincide a virose, porque preciso estar bem para cuidar da pequena, e o corpo só pede cama. Mas seguimos em frente, afinal, quem dera se todo problema de saúde se restringisse a uma simples gripe...

Com esses dias fora da escola, vamos ver como será o retorno.

Mais um capítulo da novela ressonância. Mel foi na consulta com o anestesista, mas não foi liberada para fazer o exame amanhã, pois está gripada. O problema é que eles não sabem quando terão nova disponibilidade, e semana que vem ela fará uma tentativa sem anestesia. Seria melhor fazermos em SP, mas isso implicaria em ficarmos mais dias lá, esperando sair o laudo e levarmos ao oncologista, que só atende às segundas...

Para Ana Maria, mãe do guerreiro Gabriel, a quem pedi orações em 13/01/2010:

É errado dizer que o câncer venceu nosso queridíssimo Gabriel. Um guerreiro não perde para a morte, ele a desonra.


Minuto de silêncio e profunda, profunda, dor.

Semana de correria absoluta por aqui. Mel não deverá fazer a ressonância na segunda...mais um capítulo dessa novela.

Sérgio ainda não fez os exames pré operatórios (hérnia), e estamos atrasados em tudo. Nossa sala deve ter ainda umas 30 caixas.

Apesar disso, as meninas continuam bem! Decidi não mandar Mel para um passeio no teatro hoje, ainda é cedo, e nessa idade eles tendem a sentir mais medo, lembro que Lily chorou horrores. Sem contar que ambiente fechado, cheio de gente, não é um programa prá ela.

Amanhã é dia de hemograma coletivo nessa casa, só Mel não irá fazer, ufa!

Há exatamente um ano fiz um post lamentando o falecimento do cronista esportivo Armando Nogueira. Hoje senti uma profunda dor ao saber do descanso de um super-homem da vida real. Quando íamos ao Sirio Libanês prá radio de Mel e víamos que as equipes de reportagem diminuiam na entrada, ficávamos felizes, pois era um sinal de melhora de José Alencar. Para mim, morre um símbolo maior da luta contra o câncer, homem de fé que sempre nos lembrou que não cai uma folha sem a permissão de Deus. Morre um mito.

Por aqui, só consegui marcação de ressonância sem anestesia, que tem uma duração bem maior do que as sessões de radio. Nossa ideia era marcar com sedação, só por precaução. Diante disso, vamos resolver se faremos aqui ou em SP.

As notícias por aqui são que as meninas foram visitar sua bisavó paterna, e amaram ficar lá no domingo.

Depois de tanto dengo, hoje Mel chorou na escola, pela primeira vez. Não queria me deixar sair, mas acabou ficando. Faz parte do processo natural de adaptação.

Estou com problemas para conseguir marcar a ressonância pelo plano aqui em Salvador, e se a segunda opção não der certo, terá que ser feita em SP.

Mais caixas vão se abrindo, mais coisas são jogadas fora, outras doadas, e a vida parece seguir seus passos. Ainda que de maneira diferente da que deixamos ao sair, é uma vida que celebra a segunda chance.

Para alguns que lutaram conosco, não foi possível prosseguir. Isso me lembra a frase de Fernando, marido da queridíssima Fernanda: ""você vai ver que uns vão conseguindo e saindo, outros vão chegando, e outros ficando pelo caminho"". Hoje vi um pequeno no shopping, que me lembrou muito um guerreiro, símbolo da clínica por muitos anos, que descansou recentemente. Saudades, Francesco.

Foi uma semana corrida demais por aqui. Um resumo dos acontecimentos: Lily foi ao hospital com otite e Mimie tropeçou, bateu a cabeça na prateleira do armário, fazendo um pequeno corte entre os olhos. Mas o inchaço e o susto foram grandes, prá esses corações paternos calejados de tanto stress...Enquanto isso, Mel continua feliz demais na escola. Tem participado de todas as atividades, me dá tchau sem problemas (difícil é prá mãe cortar esse cordão), e o trajeto em que ela arrasta aquela mochila é um pisar em nuvens, puro sonho.

Mel esteve ótima hoje na escola, participando de todas as atividades. Mas, às 10:30, perguntou por mim e pediu prá vir embora. Como estamos respeitando seu ritmo de adaptação, ela continuou vindo mais cedo prá casa. Amanhã o objetivo é que ela fique até o final. Ao sair, ela disse:""mãe, foi vetido"" (divertido). Agora à noite eu e Sérgio fomos na reunião de pais e mestres, e foi a realização de um sonho poder fazer parte dessa rotina escolar. Nos emocionamos ao ver o primeiro trabalhinho de Mel exposto na sala.

Hoje Mel não foi prá escola, pois havia dormido 1 da madrugada, estava uma chuva muito forte e ela só acordou às 11 da manhã. Como eu levantei com o pé super inflamado (alergia alimentar?), deixei ela filar aula, mesmo.Nossas caixas continuam intactas, e amanhã começo a arrumação. Yes vida, No stress.

Gente, como Sérgio diz, nossa mudança veio de jegue, e só chegou hoje, rsrs A sala só tem caixas, que serão abertas aos poucos, prá não aumentar o caos. Não sei como acumulamos tanta tranqueira, mas brinquedos terão que sair, para dar entrada a outros...

O lado bom é que nossos equipamentos fotográficos chegaram, digam ""x"" :))

Ontem Mel havia chorado na aula de música e pediu colo, com medo do novo. Mas hoje, ao voltar da escola, me disse: ""mamãe, hoje foi muito legal"", com um sorriso que irradiava a rua...

Bom, nosso sotaque baiano contaminou nossa pequena, e ela já começou a falar ""oxente"", kkkk Só falta ganhar o uniforme do meu Bahia. Mas bem que podiam fabricar em short saia, né? Porque com cabelinhos tão curtinhos preciso exagerar no rosa, pois vivem confundindo nossa princesa com um menininho, humpf!

Hoje foi um dia de grande vitória, graças à Deus!!!

A emoção de levar nossa pequena prá escola foi indescritível. Para quaisquer pais amorosos esse ritual de primeiro dia de aula é muito significativo, mas a representação desse momento em uma família guerreira é como um divisor de águas. Você recomeça a enxergar seu filho como antes, como uma criança saudável, capaz de trilhar seu caminho. As esperanças se renovam.

Assim que entrou na sala, Mel aceitou o convite para sentar-se à mesa e brincar. Não chorou, não grudou, não sentiu medo. Deu tchau a sérgio na segurança de saber que eu estaria ali, mas só perguntou por mim 2 vezes, depois que me mantive mais afastada.

O olhar de Mel ao entrar, pela primeira vez na vida, num simples parquinho de areia, foi inesquecível. Ela, tão acostumada a restrições pela baixa imunidade, olhou prá mim e perguntou apreensiva: ""EU PODE, MÃE?""...e meus olhos se encheram de lágrimas quando a vi rodeada de outras crianças, que nem olhavam para as grandes falhas de seu pouco cabelinho, por ainda não terem sido contaminadas pelo preconceito adulto.

Mel foi comunicativa, aceitou ajuda, compartilhou brinquedos, ficou concentrada na leitura do conto, sentou na rodinha, dançou, e na saída disse: ""obigado, coleguinhas""...

Para comemorar o grande dia, levamos as pequenas para jantar em um restaurante com parquinho aqui na rua. Juntas com seu priminho Daniel, elas fizeram a farra nos brinquedos. DIA FELIZ!!!!

Coração apertado (mas feliz)... Amanhã Mel irá para o seu primeiro dia de aula.
Matrícula feita, farda separada... mochilinha arrumada!

Mel hoje foi na escolinha onde ela vai estudar pegar Lily.
Estamos só tomando coragem para levar ela para o seu primeiro dia de aula!!!

Para as meninas tudo era alegria!!!

Acreditam que Mel tomou outro escorregão? Assim que acabei de dizer ""não entrem na cozinha que tá molhado, mamãe vai limpar"" e fui colocando a chave do carro no balcão, 1 segundo, ela se aproximou da porta e caiu prá trás. Mas, graças à Deus, não bateu a cabeça. Nosso cuidado é redobrado por motivos óbvios, e também pela válvula cerebral que ela usa.

Agora à noite descobri que Mimie tinha estudado prá avaliação errada, e acabamos de tentar correr atrás do prejuízo. Confio na inteligência dela para se sair bem, e espero que o emocional e a insegurança de não ter tido tempo adequado de estudo não atrapalhem muito.

Enquanto isso, Lily - que tem pavor a dormir sozinha-, está tentando enfrentar o desafio, já que Mimie pulou pro quarto vazio de Mel, prá vivenciar, por dois dias, como é ter um quarto só dela.

Lição do dia: minha mente materna ainda precisa se readaptar à rotina de qualquer outra mãe.

Hoje tomamos um susto, Mel virou um vasilha cheia de água e detergente sobre si mesma, que as irmãs usaram para lavar brinquedo, e com o piso da varanda escorregadio, não deu outra, caiu no chão e foi um barulho imenso.

Felizmente ela não teve nadinha, só chorou assustada, repetindo ""Mel peçou"" (tropeçou). Acho que meu coração não dá mais prá esses sustos da infância, viu?

Sessão Recados:

Malu, li sua mensagem, quero falar com você e mantenho as orações, amiga.

Ju, na quinta pela manhã as meninas estavam em aula, vamos precisar mudar logo esse dia do abraço coletivo! Saudades!

Queridos,

desculpem a ausência, a correria está grande, prá colocar a casa em ordem, cuidar das meninas e recomeço das aulas.

Pedi a Sérgio prá postar algumas fotos, já que faz tempo que não descarregamos nadinha...

Bom, fui na escola de Lily prá ver a matrícula de Mel, mas agora estou na dúvida se espero a maré de viroses pós carnaval passar, quem é de Salvador sabe que em 1 ou 2 semanas a cidade fica novamente cheia...de doenças! rsrs

Quanto aos espamos noturnos de Mel, vou marcar um neurologista, embora eu quisesse dar um descanso dos jalecos brancos prá ela.

Já com relação a visão e equilíbrio, tudo aparenta estar muito bem, o que é uma benção enorme. Nossa pequena continua muito feliz, corre o dia inteiro e só dorme de exaustão.

Hoje, arrumando mais um armário, achei uns papeis com anotações logo após diagnóstico, e me deu um aperto no peito lembrar dos primeiros dias. Mas logo em seguida achei 3 cartões que recebi de amorosas amigas (irmãs) da congregação, que me trouxeram a memória o fato de que nunca estivemos sozinhos.

Mel está a 1000!!!
Passa o dia todo brincando e luta contra o sono para continuar a brincar.
Quando ela deita realmente, apaga rapidinho.
Ela está tão feliz em sua casa.

Laís está preocupada com alguns movimentos que Mel está tendo quando adormece... Um sono muito agitado.
Amanhã devemos ligar para o radiologista para conversar com ele, pois a radiação ainda permanece no corpo dela por mais 30 dias após a finalização do tratamento.

Hoje fizemos um almoço coletivo aqui em casa... daqueles em que cada um traz um prato.
As meninas adoraram, pois brincaram muito com os priminhos Daniel e Ludmila.
...mas o calor tá demais!!!!

Hoje Mel ganhou um banho de banheira com muita espuma! Agora pensem as 3 tentando nadar, mergulhar e dar saltos em uma banheira????

Aproveitamos a tranquilidade dessa noite por aqui e fomos comer uma pizza em um local novo que abriu aqui perto de casa.
Mel acabou dormindo antes da pizza chegar e ficou no colo de Laís... ela não perdeu nada... Ô pizza ruim!
Saudades da Cinque Pizza do Morumbi.

As meninas continuam a 1000!!!

Passam o dia todo entrando e saindo de casa... vão para casa da tia, da avó... descem, sobem...

Mel agora a noite juntou com o priminho Daniel e foi aquela correria.

Mel está ótima... brincando muito!
Mimie e Lily foram dormir na casa do Tio Sid.
Nesse momento, Mel está assistindo ao DVD novo dos Backyardigans.
Ela está feliz.. muito feliz!

Hoje foi o dia de Tamie visitar a emergência do Aliança, mas agora à noite já está bem melhor da gripe. Espero que esse bloco corra logo daqui!

Já Mel está ótima, sem febre, coriza, nadinha além de felicidade. Tá com vontade de sair...quem sabe descobrimos um lugar aberto e vazio, beeemm distante do mundo carnavalesco.

Os resultados saíram, e graças à Deus, e como esperávamos, é só uma gripe. Felizmente alguém de bom senso ao telefone concordou que não precisamos voltar ao hospital agora.

Na verdade, não acreditam quando dizemos que ela está ótima todo o tempo (talvez pensem que é nossa negação da realidade). Mas entendemos que com ela a precaução médica é maior.

Agora Tamie está pior da crise alérgica, que, pelo visto já evoluiu prá um quadro viral, e está febril.

Bem quando a gente precisava de um tempo maior prá respirar...em especial nossas pequenas.

Mel já conhecia o todo o caminho da clínica para o apartamento em São Paulo.
Hoje, depois dela relembrar tudo com o exame de sangue, entramos no carro e ela falou... ""Mamãe, vamos passar no tunel"".
O Tunel era onde ela gostava de passar todos os dias na ida e na volta da clínica.
Não queria que ela tivesse essas lembranças aqui...

Mel brincou um pouco a tarde com a vovó Dete e depois levamos ela à pediatra.
Por defesa, Mel sempre se retrai e sente sono (não sei a quem puxou?!) quando ela vai a alguma consulta.
Dra.Ilian pediu que a levássemos para fazer um exame de sangue, pois há algumas manchas roxas nas pernas dela... mas Mel está pintando demais... correndo pela sala, subindo nos brinquedos... curtindo sua sala enorme e sem móveis.
Resultado... tivemos que ir ao hospital Aliança...
Sinceramente... gostaria de poder descrever o que senti naquele lugar.
Um sensação terrível de ver que tudo não foi um pesadelo... não tive como conter as lágrimas ao ver Mel ter que tirar sangue deitada no mesmo quarto onde o cirurgião me disse que ela iria viver com uma válvula.
Acho que não respirei quando passei pela frente da porta da UTI pediátrica no caminho para o Raio X.
Acho que deixei de existir um pouco por olhar para o local que chorei desesperado ao saber o que minha filha tinha.
...
Estamos em casa... sem os resultados dos exames, pois insistimos em sair do hospital para evitar que Mel contraísse alguma coisa, pois a recepção estava cheia.
Por volta da meia-noite, iremos retonar para pegar os resultados.

Mel hoje teve febre no fim da tarde, e agora à noite deu sinais de gripe. Apesar disso, brincou bastante com seu priminho Daniel, e os dois se arriscaram a pular em cima da cama.

Amanhã ela deverá rever sua pediatra, e o relatório a ser passado é tão grande, que acho precisaremos de umas 2 consultas prá atualizar.

Hoje as menina ganharam 3 coelhinhos de pelúcia, que além de virem em uma linda cesta, estavam repletos de muito amor. O cartão de boas vindas será guardado com muito carinho, Gerusa! Obrigada por sua positividade, orações, e apoio incondicional desde a cirurgia.

Gente, é tão bom partilhar o amor e os progressos de nossas pequenas. Hoje almoçamos juntos em nossa mesa pela primeira vez, após a volta. Um ato tão simples, mas com um significado muito profundo prá nós. Até o levar a colher sozinha prá boca é comemorado. Foi um grande tumor e irradiação sobre os nervos motores, numa área de motricidade, fala, deglutição...Mel fazer tudo que qualquer criança de 3 anos faz, não é banal, é milagre.

Nossa pequena Lily não anda com muita sorte ultimamente.
Na quinta torceu o pé e está engessada e na cadeira de rodas pelo menos até terça-feira, quando fará nova avaliação.
Ontem ao se alimentar, quebrou o dentinho em 3 pedaços e tivemos que levá-la a uma emergência para extrair os pedacinhos.
E hoje amanheceu completamente gripada.
Tadinha...

E Mel... já ensaiou pegar um hidrocor e riscar as paredes.

ELA TÁ DEMAIS!!!! GRAÇAS A DEUS!

Definitivamente, esse não tem sido um bom fim de semana prá Lily. Além da imobilização do pé, ontem um dente dela partiu. Com o sangramento, a levamos para a emergência, e o dente precisou ser dolorosamente extraído. Hoje ela ainda acordou com uma gripe fortíssima...

Enquanto isso, as irmãs aproveitam o retorno. Mimie dormiu na casa dos tios, Sid e Délia, e Mel aproveitou prá aprontar uma peraltice agora à pouco, riscando de hidrocor todo o chão do quarto das irmãs. Coloquei-a prá limpar, achando que estava disciplinando, mas ela achou divertido e cantarolou durante a tarefa.

Foram lindos dias de sol, correntezas e tempestades nesses 17 anos, mas nada que o arco íris não conseguisse recolorir.

Antes de irmos prá São Paulo ouvimos um conselho médico amigo, de que deveríamos ter muito cuidado com nosso casamento, pois situações extremas, como a que então viveríamos, poderia minar nossa relação.
Na verdade, com a benção de Deus, só fortalecemos ainda mais nosso imenso amor.

Sou feliz demais por ter você ao meu lado. AMO VOCÊ!! E parabéns à nós dois!!

Hoje completamos 17 anos de casados... voltando no tempo... para o dia 26 de fevereiro de 1994... em frente ao padre Giuseppe... onde ele me perguntou... ""Aceita Laís Kuhin para amá-la, respeitá-la... na alegria e na tristeza... até que a morte os separe?""
Revivendo toda a nossa trajetória de vida até hoje...
Responderia com toda a vontade de viver tudo de novo... ""SIM""

Aproveitando... Feliz Aniversário!!!

Lily está com o pé imobilizado devido a uma torção, pois ontem à noite brincando de pega pega com os amiguinhos da reunião, resolveu dar uma de menina biônica e saltar uma planta. Hoje acordou sem conseguir encostar o pé no chão.

Mimie ganhou 3 avaliações de presente (de grego) no primeiro dia de aula, e amanhã ela fará outra. Apesar das reclamações, por ser um sábado, a vida de ""ginásio"" vai abrindo um novo ciclo.

E Mel? Tá encardida de tanto brincar!!! Cantarola o dia inteirinho, e nos intervalos vai até a porta perguntar pelo pai. Hoje conversei com a futura professora dela, que também já foi das irmãs, sobre os cuidados com a exposição ao sol. Ver 2 coleguinhas sapecando, se jogando de cabeça um sobre o outro me deu uma certa aflição sobre a válvula cerebral que ela tem, mas sei que preciso cortar o cordão umbilical e deixá-la viver, rsrs

Ah, hoje já tive uma auxiliar em casa, que trabalhou muito tempo prá minha minha mãe, e disse que passou a semana toda pensando em vir aqui prá ver se precisávamos dela, isso depois de anos sem contato. Simples assim, mas até isso foi providenciado bondosamente para nós. Me emocionei quando ela me olhou e disse ""você é mesmo a cara de seu pai, vejo você e só me lembro dele"". Ouço muito isso de pessoas que não me veem com frequência.

Não há um dia sequer que não pense no meu pai herói, que uma vez me disse: ""você é muito forte, e é meu espelho"". Poder refletir aquela força e aqueles traços marcantes é um orgulho prá mim.

Hoje Sérgio foi fazer uma endoscopia, e viu que está com gastrite e duodenite erosiva/hemorrágica, que vai começar a tratar. Paralelo a hérnia de disco, descobriu, recentemene, uma outra inguinal bem sintomática, que precisará de cirurgia.

Na verdade, o corpo responde, de várias formas, ao stress imenso a que foi submetido...

Enquanto isso, Mel continua feliz em sua casa, mas as irmãs aproveitam qualquer desculpa prá escapulir e ir na casa dos tios, ou no trabalho do pai.

Pensem numa criança correndo feliz pela casa. Só mesmo esse sorriso faz tudo valer à pena.

Mais um dia de correria, em casa e na rua atrás de uma lista de livros que não termina nunca.

Mel passou o dia ótima, brincou bastante com a avó, e mostra uma felicidade imensa correndo pela casa. Estou redobrando a vigilância, porque uma tela da janela do quarto foi retirada, e outra está mal recolocada. Nossa lista de prioridades agora inclui pedreiro, troca de todas as telas, e uma mensalista.

Como em Salvador tudo para em função do carnaval, precisamos correr, se quisermos um feriado mais tranquilo.

Ah, reativamos nossos celulares daqui, e espero que essa semana consigamos religar o fixo. Sei que alguns tem tentado contato.

Como veem, continuamos nos organizando, ainda esperando o carro chegar, e a mudança, que levará um tempo maior. Mas quando escuto Mel responder ""tô aqui, mãe"" e o som ecoa nessas paredes, ah...isso não tem preço!

Hoje foi primeiro dia de aula prá Mimie na nova escola, e de Lily, na antiga (que só vai até o 5º ano). Como o infantil fica em sede separada, não faria sentido mantê-las na mesma escola, então mantivemos só o mesmo turno. Por falar nisso, nós precisaremos nos adaptar, pois o relógio desperta às 6. Sobre isso, hoje elas disseram que amaram ter o resto do dia livre.

Quanto a Mel, pensei em esperar até depois do carnaval, assim ela fará a adaptação sem interrupções. Com relação à casa, ela está amando o espaço, especialmente depois que o sofá foi embora, mas ainda estamos no improviso de camas [estamos no esquema ""família doa (quase) tudo""], incluindo nossa cadela e futuramente meus 2 gatos...

Belle De Jour, sentiremos MUITO sua falta.

Hoje fui com Mimie e Lily em uma assembleia religiosa, afinal, "" nem só de pão vive o homem"", e precisávamos desse alimento espiritual. Foi um turbilhão de emoções, é muito bom estar de volta, e, ao mesmo tempo, é duro lembrar que vivemos uma vida diferente da que deixamos prá trás. Tivemos o diagnóstico exatamente em função da crise de hipertensão craniana que Mel teve a caminho desse mesmo evento. Não vejo a hora de poder levá-la comigo.

Mel ficou com Sérgio em casa, enquanto a faxina corria pelo segundo dia.

O cansaço é extremo, hoje a mãe de Sérgio passou o dia e vai dormir aqui para ajudar com Mel, e a faxina não tem dia prá acabar.

Mel parece muito mais adaptada, feliz e saltitante. Hoje ela disse:""meu cabeio vai quecê""!

Enquanto isso, malas pela sala, armários a serem limpos, fardas e livros para serem comprados, cama para substituir um berço, etc, etc, etc...mas eu hoje vi estrelas no céu!!!

Só um outro detalhe...
Quando aterrissamos em Salvador, a comissária de bordo falou...
""Bem vindos a Salvador, são 14:13""

Meus queridos,

quero pedir desculpas por não ter conseguido postar ontem. Até tentei, mas no meio do post o notebook desligou, ía dar 1 da madrugada, e meu cansaço me venceu. Como eu também queria publicar e responder à todas as mensagens, só agora, entre uma obrigação e outra, consegui.

Sobre nossa chegada no aeroporto, foi emocioante, muitas lágrimas misturadas aos sorrisos. E, de quebra, no meio, o time inteiro do Bahia. Acho que eles foram recepcionar a ilustre torcedora mirim, Mel, rsrs

Depois, nós 5 seguramos a chave juntos, para abrirmos a porta. Bolas nas cores azul e branca (como minha casa) traziam o tom de boas vindas da festinha surpresa.

Como Sérgio disse, estamos com uma sensação estranha, como se nunca tivéssemos saído daqui. Parece até que nossa memória vívida de sofrimento foi nublada, para sermos poupados de pensamentos angustiantes, e darmos espaço prá felicidade...

Há muita coisa a ser ajustada em nossa casa, e precisamos dosar nossa ansiedade prá não sermos consumidos por ela. O importante é estarmos aqui!

Em casa...
Uma sensação de que tudo não aconteceu.
Ainda nos organizando, pois muitas coisas agora para fazer...
Mel não reconheceu nada... nem seu quarto, que ainda está igualzinho.
Mas está feliz com muitos brinquedos, que eram dela, mas para ela agora são novidades.
Reconheceu Telma, sua antiga babá, correu para ela e a abraçou.
Tamie chorou muito ao entrar em casa... e vibrou imensamente.
Ao longo da noite, ela veio pulando pela casa gritando ""Não tem mais vizinhos embaixo!""

Chegamos no aeroporto de Campinas.
Nosso embarque será dentro de 25 minutos.
Próximo destino: Salvador

Nesse momento estamos no estacionamento do Eldorado com 7 malas, 1 caixa e 6 mochilas.
Próximo destino: Campinas

Hoje recebemos tanto amor e carinho, que fico entorpecida por ver tantos corações bons ao nosso redor.

À tarde fomos na Mosquinha (se não conhece essa loja, corra, porque é perfeita). Nossa família foi recebida pelo tio Mosquinha e tia Edna, que durante todo o ano nos deram sorrisos, amizade, aconchego, hospitalidade...hoje ainda por cima nos presentearam com coisas lindas, que as meninas amaram. Mas, acima disso, nos deram amor. Agradecemos suas palavras, não sei se somos dignos de ser lembrados como um exemplo, mas sabemos que o amor irradia, e ele é uma via de mão dupla. Sempre nos sentimos bem aí, e vemos por sua dedicada e competente equipe, que essa alegria se reflete.

À noite, quem mais atravessaria uma chuva torrencial só prá nos trazer um abraço? Malu, amiga de todas as horas, a personificação do bem servir, da humildade, do amor cristão. Vou sentir saudades de saber que estávamos perto, prá rirmos e chorarmos. Me lembro de cada gesto seu nessa longa caminhada, e espero, um dia, estar à altura de lhe retribuir.

Bom, a madrugada chegou, Mimie e Lily passaram o dia no 220V, absolutamente fora de controle de tanta excitação. E minha ficha ainda não caiu. Não acredito que em poucas horas, se Deus permitir, recomeçaremos nossa vida, de onde ela parou. Parece o despertar de um longo pesadelo.
Esperamos dividir com vocês o retorno à infância, que o câncer tentou roubar.

Ontem a noite jantamos na casa da nossa vizinha, que é a proprietária do apartamento que alugamos aqui em São Paulo.
Mel adora a casa da Tia Ana Amélia e do Tio Murilo, todas as vezes que a porta estava aberta, Mel corria para a casa deles.
Estranho o apartamento vazio...
Colocamos 3 colchões no chão e dormimos todos juntos.
A tarde as meninas devem ir na loja do Tio Mosquinha... Um senhor com um coração imenso que sempre nos recebeu com muito carinho em sua livraria e papelaria. Como ele diz... ""Olá Baianinhos"".
Na última vez que estivemos lá, ele chorou ao se despedir de nós e pediu para as meninas passarem lá antes de ir que ele queria deixar com elas, uma lembrança dele e de sua esposa.
Hoje a transportadora virá pegar o carro.

Por onde começar? Não consigo pensar em outra forma senão louvando ao único Deus verdadeiro, Jeová, em nome de Seu filho, Jesus Cristo, por permitir que Mel:

Tenha sobrevivido sem sequelas a um câncer no cérebro, 3 cirurgias, infecções diversas, internações, incontáveis procedimentos que lhe causaram dores físicas e emocionais, injeções diárias, 12 anestesias gerais, 18 ciclos de quimioterapia, meses de enjôos e efeitos colaterais cruéis, 27 sessões de radioterapia. E, tudo isso, começando aos 2 anos.

Mas fez isso sorrindo, brincando, cantando, engordando, voltando a crescer. Fomos carregados nos braços de Deus nos momentos de profunda dor e desespero, e à Ele rendemos toda glória e honra pelo sucesso do tratamento.

Temos imensa gratidão aos profissionais que se dedicaram a ela, às nossas famílias que estiveram presente, apesar da distância, aos carinhosos amigos e pessoas que não conhecemos, mas se fizeram presente. Obrigada por terem tirado um pouco de seus dias para orar, chorar, sorrir e externar esse amor através de mensagens.

Bom, é impossível vivenciar o dia de hoje sem olhar prá trás. Nos recusamos a nos entregar ao sofrimento e resignação. Não sabíamos como estaríamos hoje, assim como não sabemos o dia de amanhã. Mas já estivemos tão mais distante. Hoje Mel é uma criança com muito mais saúde do que quando nasceu, embora não imaginássemos.

Sinceramente, nunca me perguntei o porque. Somos imperfeitos, e se não fosse Mel, seria Maria, Joana...enfim, sempre tive consciência de que as coisas não acontecem só com os outros. Nunca, nem em meu pior pesadelo, poderia imaginar ter um filho com câncer, mas alivia meu coração o entendimento bíblico e biológico das razões da enfermidade.

Além disso, somos gratificados por pessoas que nos dizem ter se inspirado na força, coragem, amor e fé de nossa família. Assim, de todo o mal, se extrai algum bem.

A Bíblia diz que há tempo para chorar e tempo para sorrir. A tempestade passou e o sol voltou a brilhar para nossa família! Por isso, vou reproduzir a resposta do oncolgista ao questionamento de Sérgio sobre o ponto do caminho da cura em que Mel se encontra:
""A cura dela começou no dia em que ela entrou aqui. Não espere 5, 10 anos para vivê-la. É um processo que esperamos siga a adolescência e vida adulta. Viva ela agora!""

Se Mel está realmente curada? Só Deus sabe, mas não é nesse Deus em quem depositamos nossa confiança? Por isso fui reler as mensagens de vocês, e vou terminar com o que Jussara pensou que seria nosso post pós tratamento em SP:

EU SOU A MEL, ESSA É A MINHA FAMÍLIA, ESSES SÃO OS MEUS AMIGOS, E POSSO DIZER: NÓS VENCEMOS UM CÂNCER NO CERÉBRO!

ACABOUUUU.. Acabou...

Quando a barra de progresso chegou ao seu final, só disse isso... ""Acabou"".
Quando Mel despertou, eu disse a ela... ""Você conseguiu!!!"".

Estamos com o pessoal da mudança aqui em casa carregando e embalando tudo.

Mais tarde Laís postará com calma um resumo desse grande dia... Estamos indo para a consulta de Mel!

Há um tempo, algo desconhecido se mostrou amedrontador e de uma forma brusca, quis arrancar de dentro de mim uma parte inteiramente vital e única.

Há um tempo, achei forças em olhares... Em saudades, achei forças em minha própria escuridão.

Busquei coragem de forma imensa... Busquei conceitos, defeitos, medos...

Uma voz tão doce me enchia de forças... Uma voz, que muitas vezes em suplica, me dizia tão internamente... ""Não vai"", essa voz que em muitos momentos sussurrava ""Vem pai"".

Meu Deus, quantas vezes eu morri ao longo desse tempo... Quantas vezes fostes capazes de me aninhar em teus braços e parar um pouco o tempo para que aqueles poucos segundos tivessem a imensidão de dias eternos.
Quantas vezes, com gestos simples, tirou da minha memória imagens futuras... Quantas vezes me deu tranquilidade para caminhar quando o sol ardia, quantas vezes segurei em tuas mãos para correr por pedras pontiagudas... Quantas vezes me arrastei em solos ásperos.

Fez-me forte para levantar e colocá-la em meus braços.

Obrigado meu Deus, por não ter me dado em único momento a sensação da derrota.

Enfim, chegamos ao último dia de nossa batalha... Último dia que verei aquela sala... Aquelas pequenas bolinhas que Mel brincava, que pareciam pequenos mundos em suas mãos... Pequenos mundos que ela tem pela frente.
Verei pela última vez, aquele monitor, onde um ursinho de pelúcia descansava sem emitir nenhum movimento.

Enfim, iremos a nossa tão esperada consulta... Sem contadores.

...Voltaremos para casa, para nossa vida.

Eduardo esteve aqui em casa e desmontamos (Pelo menos eu peguei os EVAs) a casinha de Mel, que agora passará a ser a casinha da Vivi.
Espero, no fundo do meu coração, que ela passe momentos eternos dentro daquele cantinho.
Recebi um abraço de irmão e a certeza de que os verdadeiros amigos, são eternos!!!
Sem muitas palavras...
Dú... obrigado por tudo!!!

Olhinhos vermelhos e ainda inchados pela conjuntivite, Mel dormiu durante a sessão e acordou procurando o presente...
Ganhou uma babuchka e o tio Horácio deu um sapinho de borracha.
Difícil segurar as lágrimas hoje... garganta apertada...

Uma... só falta uma.

Hoje Mel acordou gritando ""mãe, meu ôco fechô"", referindo-se aos olhinhos grudados pela conjuntivite. A dose do colírio foi duplicada, e o intervalo entre as doses foi diminuído para cada 2 horas.

Ela está com olhos de coelhinho...agora imagina lidar com isso no meio de toda poeira da arrumação, e ainda tentar nos preservar da contaminação. Minha mãe já mostra os primeiros sinais. Acho que os abraços de retorno terão que ser mais contidos, hahaha

Bom, tem sacos pela casa toda, porque só a empresa vai poder encaixotar na terça. Hoje arrumarei as malas, e não consigo acreditar como os pequenos objetos foram se multiplicando tanto, são verdadeiros gremilins!!

Isso sem contar na papelada do hospital, e zilhões de exames. Mas aí eu olho 3 fotos que separei lá de casa, e o sorriso vence o cansaço.

Agora à noite ficou claro que a conjuntivite de Mel é mesmo bacteriana, com bastante secreção. Diante dessa mudança no quadro, amanhã entrarei em contato com o plantão, prá saber se a dosagem e intervalos prescritos pela pediatra do hospital serão mantidos ou alterados. O ideal seria que ela fosse examinada por um oftalmologista, mas essas coisas só ocorrem em finais de semana...

Vou orar para que ela responda rapidamente a medicação, e não seja necessário o uso concomitante de antibiótico oral.

Como a conjuntivite de Mel piorou, estando os olhos mais vermelhos e as pálpebras inchadas, levei ela ao Einstein, por orientação da onco que estava no plantão. Isso porque ela quis entrar com o colírio antibiótico, mas as farmácias não aceitam receita via fax.

Bom, voltar lá aos 45 do segundo tempo psicologicamente não foi nada divertido, mas, graças à Deus, não foi por nenhum motivo grave. Ontem mesmo eu desfiz a mala de internação de Mel, que ficava sempre pronta prá intercorrências.

A pediatra que a atendeu ainda considera ser um quadro viral, que pode ter uma piora entre o 5º e 7º dia, mas, como Mel faz(ia) quimio e radio, por precaução, ela também preferiu receitar o colírio. Suspendeu a água boricada, que, por ser mais hipotônica que a lágrima, pode dar alergia em alguns pacientes, e agora nossa pequena também tá usando uma solução mais próxima da fórmula lacrimal.

Fora isso, uma prisão de ventre bastante incômoda, mas já está medicada.

Apesar disso, o sorriso está lá, ela cantarolou no caminho de ida e volta ao hospital, e lá recebeu muitos elogios por sua beleza e comportamento. A pediatra me disse que ela é uma garota, muito, muito especial, e acho que eu saí precisando de um babador :)

Incrivel não... mas só hoje Laís me chamou atenção para a diferença de dias entre a cirurgia e a chegada em São Paulo... 27 dias.

2... 2... 2... 2...
Sessão tranquila, Mel acordadissima e feliz.
Durante a sessão recebemos a visita de uma enfermeira que veio conhecer a tão famosa Mel... e ficou impressionada como ela não se move em momento algum da sessão.
Hoje ela ganhou um passarinho que fica em um galhinho e canta.
Tivemos a última consulta com o radiologista, que disse que ela está perfeita... e nos desejou BOA VIAGEM DE VOLTA!!!!

Amanhã Mel terá a última consulta com o radio. Planejamos chegar mais cedo, pois com a internação do (herói) José Alencar, as redes de tv voltaram a ocupar todo o espaço da frente do Sírio.

Nesse tempinho, quando Mel não fica cochilando na sala de espera, ama brincar com as bolas que decoram a mesa. Interessante notar que à medida que uns pacientes vão terminado seu tratamento, novos rostos vão surgindo, e ela continua sendo a única criança da manhã. Os olhares prá Mel variam bastante, desde a entrada. Alguns são de força com um grande sorriso, que retribuímos. Mas devo confessar que não suporto os de pena. Minha filha é uma guerreira, não uma coitada! Acho que ela deveria usar uma camiseta escrito assim: ""Não sinta pena. Inspire-se!"" Ou então: ""Sou uma guerreira. E você?""

3...
Mel fez a radio dormindo o tempo todo, tudo tranquilo.
Olhinhos mais avermelhados.
Vamos ligar para o médico dela para saber se precisaremos levar ela para uma avaliação.

Presente de hoje: Uma pistolinha colorida que solta bolas de sabão, acende luzes e emite sons.

Faltam apenas 4...
Mel hoje ganhou um martelinho de pelúcia que quando bate em algum lugar emite um som de coisas quebrando.
Adorou!!! Saiu toda alegre da radio e pela primeira vez foi andando e correndo pelos corredores do hospital, batendo o martelo em mim o tempo todo.
No carro tentou tomar o ""gagau"", mas não conseguiu... efeito da quimio de segunda.
Agora está tomando banho e dizendo que quer tirar uma soneca.

Mel está com conjuntivite, que será tratada, num primeiro momento, como viral. Água boricada gelada para todos na casa. Se a secreção se tornar excessiva, ela irá usar um colírio antibiótico. Felizmente, nenhuma relação com a radiação e tudo continua bem no castelo temporário :)

E como Sérgio me disse hoje, agora a quantidade de sessões de radio pode ser contada nos dedos de uma só mão!

Sessão tranquila...
Mel dormiu o tempo todo, e só acordou quando terminou pedindo seu presente... Um microfone que toca musicas... que por sinal, não agradou.
Hoje ela ganhou mais um carrinho do Tio Horácio, um senhor que faz radio também e todos os dias dá um carrinho para Mel. Ele já deu avião, moto... ela ama!
Notamos os olhos dela um pouco vemelhos e agora à tarde também estavam.... vamos observar.

Último ciclo... última quimio.
Estive presente quando finalizou sua jornada... quando 18 ciclos pareceram uma eternidade... eles se acabaram.
Não posso tentar conter lágrimas e nem a sensação de paz que sinto.
Sim... meu desgaste fisico é imenso... muita coisa para ser feita em Salvador para recuperar minha saúde... mas estou pronto e disposto a tudo por minhas filhas... sei que não estarei sozinho!
Simplesmente, agradecer a Deus, em nome de Jesus Cristo, tudo... mas tudo mesmo. Nada foi em vão.
Ainda nos restam 6 sessões de radio... 6 sessões de vida... 6 dias de paz.
Pra finalizar... ao olhar no relógio a data para poder ajustar o contador do site... vejo isso.

Amanhã será a última sessão de quimio de Mel... Sem palavras...

Hoje quando fui levar as meninas na piscina pensei bem adiante, no verão 2012, quando Mel poderá usufruir plenamente dessas brincadeiras. Havia uma pequena lá, e não pude deixar de pensar no quanto Mel merece uma infância normal. Felizmente, está muito mais próximo do que antes.

Agora as 3 estão arrumando a sala, mas Mel está no meio com um lençol na cabeça, repetindo ""eu sou pincesa"" e tentando bagunçar ainda mais.

Dia tranquilo.
Mel se alimentou bem e passou o dia feliz.
Acabou de dormir, depois de ter tomado3 mamadeiras de ""gagau"".
A partir de amanhã, quando nos perguntarem quando vamos voltar, já poderemos dizer ""semana que vem"".

Hoje Mel passou pela radio sorrindo, apesar do soninho. Mas não se animou muito com os carimbinhos que ganhou, rsrs

Depois teve a consulta com o radio, que deu duas prescrições médicas pós alta: escola com muito protetor solar, e natação imediata, como auxiliar na circulação sanguínea cerebral, e estimulante do crescimento. Como todo paciente infantil que faz radio cerebral no campo que ela faz, precisará de acompanhamento endocrinológico para monitoração da hipófise. Em abril ela fará nova RM. No mais, ele ficou muito contente em ver como está a parte neuro motora de nossa pequena!!

Radio tranquila...
Mel dormiu cedo ontem e achamos melhor deixar ela dormir para poder descansar.
Dormiu a noite toda e foi para a radio bem acordada, tanto que ficou impaciente pedindo para eu ir logo na loja para pegar o presente dela.
Hoje ela ganhou uma sacolinha com muitos brinquedinhos (aqueles de brindes de aniversário).
Ela adorou e veio no carro brincando.

Mais uma vez Mel fez a radio dormindo... incrível... ela quase não acordou do caminho daqui de casa até o final.
As técnicas brincam, achando que damos algo para ela ficar tão tranquila.
Fiquei um pouco preocupado, pois ontem ela também ficou assim e fraqueza, sonolência e irritabilidade é um dos efeitos da radio que precisam ser acompanhados para evitar um edema cerebral.
Mas, assim que terminou, Mel abriu os olhos e perguntou pelo presente... Ganhou uma garrinha em forma de dentes que ao apertar abre e fecha a boca.
Ela está ótima!!!! Brincando e se alimentando muito bem, o dia todo...
Agora mesmo, acabei de escutar ela gritando... "Peguei... vai Lily"... devem estar brincando de pega-pega pela casa.
Os cabelinhos estão nascendo novamente, e já começamos a percerber o local da radio, pois não nascerão nunca mais nesses locais.

Mel está bem... nada de enjoos... sonolências...
Nossa Mel!!! JÁ TOMOU 3 PRATOS DE SOPA!

Mel fez a sessão de radio dormindo... tava bastante sonolenta hoje.
Depois, fomos com ela e as meninas dar um passeio... Parque da Xuxa fechado, e acabamos indo para o Playland do Eldorado... Mel tava ativa e brincando muito, mas não queria comer nada.
Na volta, dormiu no carro e decidimos ir à outro shopping... Ela não queria comer.
Depois de muito insistirmos, ela tomou o gagau... e comeu um pedaço de torrada... mas vomitou tudo.
Ficamos apreesivos, pois sonolência, vômito... não é um bom sinal.
Ligamos para o médico radiologista e ele pediu apenas para dar o remédio para enjoo, e observar, pois poderia ser um efeito da quimio de ontem.
Na volta, deitei ela na cama, Laís deu o remédio e em pouco tempo ela acordou... e falou logo... ""Vamos no boliche?""
Já comeu uma bolacha, tomou o gagau e está indo para o banho de ""paiu"".

A técnica em radiologia, nos disse hoje que existe o maior comentário no hospital sobre a radio de Mel. Que eles nunca viram uma criança da idade dela, fazer radio sem anestesia e nem ficar como ela fica.

Só prá completar a alegria do dia, saiu o resultado do hemograma de Mel, que trouxe uma dádiva imensa. A radioterapia craniana causa anemia, e em alguns casos pode ser severa. O radio nos disse que estava preocupado, pois não queria levar um susto e encontrar uma hb de 6.
Preventivamente, Mel vem usando eritropoetina, que estimula a produção de hemoglobina, e faz parte de seu tratamento alternativo ao uso do sangue, junto com o uso diário do ferro, que serve de substrato para a medula produzir as células. Mel estava com 9.6 de Hb segunda passada, e hoje SUBIU para 10.4!
Outros números desse hemograma lindo:
Leucócitos - 2.600
Neutrófilos - 47%
Plaquetas - 358.000
Deus é muito, muito bondoso!!

17 ciclos de quimio feitos... falta apenas 1.
Sessão de radio feita sem problemas... Mel linda e corajosa como sempre.
Depois passamos na clínica para ela fazer sua penúltima sessão.
Presente de hoje... Uma lanterninha em formato de chocalho que ela adorou, veio do hospital até em casa com ela acesa.
Novamente um senhor passa por nós e coloca a mão no bolso e tira mais um carrinho para dar a Mel como prêmio.

Foi um dia divertido por aqui. Apesar das meninas estarem entediadas nessas férias, à noite teve show de mágica. Como Lily não queria participar, Mel foi a assistente de Tamie. Não preciso dizer que demos muitas gargalhadas, porque ela não se escondia nem saía debaixo da mesa na hora certa.
Depois as 3 desfilaram e teve uma exposição dos quadros pintados durante a semana.
E, assim, recarregamos a bateria para o recomeço da radio e da quimio, amanhã.

Mel teve um sono bastante agitado no final da noite passada, e ficamos de olho em como ela iria acordar. Mas, graças à Deus, ela passou o dia ótima, brincando e se alimentando bastante.

Estamos reforçando os estímulos neuro motores, aproveitando que ela tenta dominar o controle do videogame, como as irmãs, e gosta muito de pintar quadros.

Enquanto tudo isso acontece, comecei a separar os itens prá doação, já que as coisas nesse apartamento foram se multiplicando igual aos gremilins após a meia noite, rsrs

Mel dormiu na ida à consulta, e só acordou na hora que entrou no carro, de volta, achando que estava chegando lá naquele momento. A vantagem disso foi ela não escutar os pormenores sobre possíveis sequelas, e a desvantagem foi não poder ser avaliada quanto à sua integridade motora. O médico dependia inteiramente de acreditar no que dissemos, quanto ao seu progresso.

Assim, ele foi escutando ""não"" a cada pergunta sobre dor de cabeça, vômitos, irritabilidade extrema, muita falta de apetite, ou sonolência. Na verdade, ele se surpreendeu ao saber que ela continua muito bem, e resolveu nem entrar com corticóide. Mas pediu que ficássemos alertas aos sinais de edema encefálico.

E à medida em que ele falava sobre perda parcial de visão, audição, distúrbios hormonais, memória, equilíbrio, e tumores tardios causados pela radiação, ainda que com baixa possibilidade, em minha mente eu pensava tranquila: eu entreguei tudo à Deus, não temerei mal algum!

Ainda que ocorresse alguma pequena sequela, que acredito não haverá, o que seria isso diante da cura?? Entre os possíveis males e os benefícios, ficamos com esses. Não foi prá isso que viemos prá cá? Não é nisso em que focamos nossas orações todos os dias?

Não colocaremos Deus à prova, apenas nos concentramos na gratidão que temos por tudo que nos foi dado até aqui. Não seremos consumidos pela ansiedade ou medo, pois Deus é conosco. E vocês também.

Radio tranquila... a máscara foi colocada direitinha e não incomodou nada para Mel.
Um senhor que também faz radio no hospital, deu de presente para Mel um carrinho... ele passou, colocou a mão no bolso e tirou um carrinho e deu para ela.
Hoje a tarde, voltaremos no hospital para uma consulta com o médico radiologista.

Hoje apesar de Mel ter dito que o encaixe da máscara estava bom, na verdade ficou apertado, e ela reclamou de dor no meio da radio. Foi valente prá esperar os 2 minutos restantes e segurou o choro. Nossa heroína!!

Amanhã ela vai ganhar 2 presentinhos, pela bravura. Além disso, vamos ficar de olho prá ver se não aperta novamente, bem próximo aos olhos.

Hoje as 3 pequenas fizeram arte, literalmente, já que pintaram quadros.

Mais uma sessão tranquila... Mel pede para colocar o paninho (apenas um pedacinho de gaze, que para ela simboliza não ter dor), coloca a máscara e sorrí... diz que sorrindo não vai doer.
Já virou xodó no hospital... todos falam com ela e hoje ganhou da enfermeira umas pulseiras bem coloridas, que foi logo colocando no braço.
Presente de hoje: Um quadro que desenha e apaga.

Hoje Mel brincou bastante, e se alimentou bem. Dei uma reforçada diária no ferro, prá ajudar a eritropoetina a estimular a produção de hemoglobina. Só pegarei o resultado do hemograma amanhã, sai anemia!

Hoje reli várias mensagens e posts, e precisamos atualizar algumas notícias e fotos. Uma delas é algo crucial e que no meio da radio, faltou compartilhar com vocês.

O Exame da lâmina de Mel, feito no RJ, deu negativo para uma alteração genética importante, o que é m-a-r-a-v-i-l-h-o-s-o! É muita benção!!

Também pude rever tanto carinho de vocês...tenho retribuído através de orações, muito obrigada.

COMPRAMOS AS PASSAGENS!! Gente, é tão bom ter uma data certa de voltar prá casa!

Eu mandaria os horários só por e-mail, prá quem quisesse saber, mas meu irmão Sid botou um contador regressivo entre as mensagens, kkkk

Quem não quiser fazer as contas, me manda mensagem ou pergunta pelo msn que digo, tá?

Dia feliz!!!

Hoje foi um dia tranquilíssimo na radio, Mel deitou e disse: ""Mel sorrindo"". Daí ficou super, hiper, mega quietinha, e já associa que a radio não dói, transformando tudo em uma experiência positiva. Como temos tanto a agradecer à Deus!

O presentinho do dia foi uma lanterninha, daquelas tipo mini projetor, em que as imagens das princesas aparecem no local apontado. E viva a 25 (de março), rsrs

Agora à tarde ela fez o hemograma e a quimio. Estamos de olho na hemoglobina.

Hoje Mel pintou bastante. Brincou de esconde esconde com a vovó, e seu lugar secreto era deitada no pufe, de barriga prá baixo e mãos escondendo só os olhos, crente que não estava sendo vista por ninguém, rsrs Essa inocência é de uma ternura sem fim!

Amanhã ela recomeça a radio, e deverá adiantar a sessão rápida de quimio, porque na terça é feriado aqui, e ela vai descansar. Aliás, se tem uma coisa que se faz bastante nessa cidade, é enforcar e esticar feriado, mas nós é que levamos a fama...

Nesse momento, recomeça o temporal de verão paulistano, com muito vento, trovões e raios. Sem levar em consideração os contratempos, alagamentos e tragédias, dormir com chuva é muito bom.

Hoje as meninas ficaram com a vovó, e jogaram bastante videogame, inclusive Mel. Muitas risadas por aqui! Elas amam o jogo da Era do Gelo, os tios Sidney e Alain que se preparem prá tomar uma surra das garotas, rsrs

Gente, estou tão feliz com tanta notícia boa que tenho lido ultimamente, de mães guerreiras, que peço licença prá responder por aqui, já que elas nos acompanham pelo blog.

Bia, fiquei radiante por saber da festa de comemoração pelo fim do pesadelo do Antônio!! Desejo muita saúde prá usufruirem da nova vida que recomeça. E parabéns à vocês também, realmente deve ser uma sensação muito boa não ter mais endereço em SP,rsrs... P.S - não publiquei a mensagem prá manter a privacidade de seus fones :)


Lilian, você sempre tem sido um grande exemplo virtual de positividade e confiança no futuro. Ver sua Bia com vida normal e feliz após esses anos é maravilhoso e inspirador!

Renata, sua Giovaninha tem no rosto o sorriso que retrata a felicidade que você proporciona diariamente à ela. Mesmo durante a longa quimio foi assim. Suas decisões médicas certamente contribuíram prá essa vitória gigantesca!

Elane, boa viagem, vá com orgulho ao levar o Thiago de volta prá casa. Seu herói venceu a recidiva!!! U-huu!!

E prá você, Ana Maria: será só uma sombra. Você e Gabriel já atravessaram fortes tempestades. Avante, guerreiros!!!

Mais uma radio abençoada.
Mel simplesmente dormiu na cama enquanto ainda era tirado raio X e quando foi colocada a máscara, ela disse... ""Papai, Mel sorrindo"".
Hoje passamos pela consulta com o radiologista que a observou e afirmou que está tudo bem com ela, pediu para observarmos se tem dificuldade de enxergar coisas de perto, locomoção e seus traços manuais.
Passou o resto do dia otimamente bem.
No final da tarde, foi um temporal... perto daqui de casa várias árvores foram arrancadas pelo vento, postes e tudo... ficamos sem internet até o final do dia.

Mais um dia de muita paz na radio, graças à Deus. Mel acordou sozinha, ficou logo em pé na cama e me chamou: ""vamo, mãe, vamo no méco botá a másca""

Como o local de encaixe ficou perfeito, de primeira, ela ficou ótima esperando seu trenzinho, presente do dia.

Quando estávamos esperando o carro, na saída do hospital, ela vomitou. Mas já almoçou, lanchou e está brincando bastante.

Hoje foi uma dia muito tranquilo na radio. A máscara foi ajustada com rapidez, porque Mel notou que faltava o ""pano"", que na verdade é só uma gaze. prontamente atendida, ela mandou logo Sérgio ir ""na loja"" comprar o brinquedinho do dia, seu aquário com 2 peixinhos que ficam nadando. ela não se separou dele nenhum minuto, desde que voltou prá casa.

Minha mãe ficou com ela, pois saímos com Mimie e Lily para comprar as mochilas escolares. Compramos a de Mel, que deverá ser usada no segundo semestre. Quando isso ocorrer, o primeiro dia de aula representará uma vitória gigantesca para todos nós.

Mel hoje foi uma lady! Não reclamou de nada, aliás até disse: ""hoje tá mió"", e mandou o pai sair da sala correndo e ir na loja comprar...outra geleca! rsrs Eu levo na bolsa, Sérgio simula que está indo na loja do hospital e ela fica quietinha esperando o prêmio. Mel saiu de lá muito feliz, saltitante e tranquila, foi uma grande benção!!

E, ao contrário do que eu tinha escrito, o tempo efetivo de radiação na verdade é de 3 minutos e 30 segundos. Do lado de fora a acompanhamos pelo monitor e olhamos a barra de progresso, que conta o tempo. Nos intervalos entramos e conversamos com ela.

Ela também fez a quimio hoje, e tomou eritropoetina, fundamental para manter sua hemoglobina em níveis seguros, apesar de baixos. Hoje o hemograma mostrou que a hb caiu para 10, mas ainda está muito boa prá radio.

Mais uma vez a técnica frisou que nunca viu uma paciente nessa idade fazer a radio sem anestesia, e o técnico falou que teve uma, há tempos atrás em outro hospital. Me lembrei da Lilian, mãe da pequena guerreira Bia, e da outra Bia, mãe do guerreiro Antônio, grande incentivadoras de que seria possível.

Quanto aos preparativos da mudança, já vieram aqui fazer uma vistoria e cada dia estamos mais perto de concretizar nossa volta!!!

Hoje Mel reclamou bastante da máscara, mais pela lembrança do incômodo de sexta, do que realmente de dor, pois já deitou muito apreensiva. Chorou, mas não foi preciso anestesia. Conversamos bastante com ela, dissemos qual era o presente do dia, e só uma geleca verde a conveceu. Ela acabou dormindo, e no final do procedimento, ao acordar, ela pediu: ""mamãe tila a masca"", mas ela já estava sem nada!! Prova de que era realmente a memória e não o atrito da forma.

Em casa já falamos sobre o assunto, e ela se gabou por ter sido corajosa e ganhar o presente. Mantemos as esperanças e positividade de que as próximas serão sem anestesia geral, porque o organismo dela ser submetido diariamente à isso por apenas 6 minutos de radiação, é um alto preço a pagar. Claro que se ela ficar apavorada demais, não queremos criar mais traumas, então colocamos o assunto em oração, e devemos ter plena fé.

Agora à noite o ambiente foi bem lúdico, pois Mimie inventou de fazer uma festinha prá suas bonecas, e teve bolo, brigadeiro, bolas, chapéus e pratinhos da Barbie, que criaram uma atmosfera comemorativa.

Hoje acordei renovada, pronta prá batalha, graças à Deus! Aproveitei e não deixei Mel dormir muito, prá ela continuar na rotina de horário pro jejum.

Sentimos ela mais tensa com relação à radio, porque se lembra da dor da máscara na sexta, então estamos mostrando muita positivade quando falamos que ela ganhará um presentinho, e reforçamos as orações.

Mimie projetou uma casa, e com a ajuda de Lily armou tudo na sala, usando lençóis, cadeiras, estante, e a bagunça tá armada! Essa noite Mimie dormiu dentro da casinha de madeira de Mel, mas acordou reclamando por não ter ficado macia, apesar do saco de dormir, rsrs

Hoje fui com Sérgio na 25, e aquilo parecia o carnaval de Salvador, socorro!

Na volta, comecei a me sentir doente, com frio, corpo mole...vamos ver como consigo vencer esse vírus, porque não posso ficar doente. Também temos andado diariamente em hospital, e sobrevivemos à uma semana que parecia ser de stress extremo, talvez o corpo tenha relaxado e permitido ""baixar a guarda"".

Compramos umas tranqueirinhas para dar a Mel por cada dia de coragem que ela terá pela frente. De quebra, pegamos algumas coisinhas prá Mimie e Lily saberem que são igualmente amadas e importantes nesse processo.

Esse video é da TUCCA, Associação para Crianças e Adolescentes com Câncer.
O Médico de Mel é o fundador dela.
O video é muito lindo.

Hoje na sessão ela estava um pouco temerosa, no ajuste da máscara apertou os olhinhos, ela chorou e reclamou.
Mas mesmo assim, seguiu em frente e fez a sessão completa.

Mais uma vez nossa princesinha ficou imóvel e fizemos a sessão tranquilamente.Como prêmio, ela ganhou o que tanto pedia desde ontem... ""uma bola de isopor branca""

Mel teve febre ontem as 23:00... foi medicada e passou a noite sem febre.
Estamos indo para mais uma sessão de radio.

Ficaremos observando Mel durante à noite, e ela está fazendo analgesia e anti vômito de horário, já que o hemograma de ontem não aponta sinais de infecção, e Tamie teve aquela gastroenterocolite. A equipe não acredita ser da radio, porque antes da sessão de hoje ela já se queixava de dor na barriga, e uma só não seria suficiente para ocasionar esses efeitos. Nesse momento ela tá sapecando, preparando com as irmãs um biscoitinho de queijo.

Vamos levar Mel agora para uma consulta na clínica, a oncologista de plantão quer examiná-la.

A febre de Mel chegou a 38 por volta das 10:00... foi medicada e acabou de acordar.

Nossa heroína... hoje se queixou que a máscara estava apertando os olhinhos... foi ajustado e ela terminou a sessão corajosamente!
Mais uma vez a paz de Deus a acalentou.

Conhecemos a Tia Augusta!
A senhora que deixou o ursinho para Mel.

Sessão feita...
Mel amanheceu se queixando de dores na barriga e na volta da radio, vomitou no carro e está um pouco quentinha.
Vamos observar para ver a evolução da febre.

Um agradecimento anônimo.
Quando fomos fazer a máscara de Mel, na recepção, uma senhora ficou olhando para ela por muito tempo... e aos poucos foi se aproximando dela e ambas ficaram brincando com o enfeite de bolas que tem no meio da sala.
Essa senhora se encantou com Mel e nos desejou toda a força do mundo.
Hoje ao chegarmos para a sessão, a enfermeira nos entregou um presente para Mel... deixado por essa senhora.
Um lindo ursinho de pelúcia que Mel o chama de ""USO""... esse ursinho acompanhou Mel na cama da rádio e a acompanhará em todas as outras sessões.
A essa senhora que não sabemos o nome, muito obrigado por seu carinho e um abraço carinhoso da Mel.

Ontem dormimos com o coração transbordando de paz, aquela concedida pela força ativa de Deus - seu espírito santo- e quando exercemos fé, entregamos tudo à Ele, sem ansiedades.

Hoje presenciamos um cumprimento do texto de Salmo 34:7, no sentido de que Jeová realmente acampa seus anjos, em socorro aos que o temem, pois fomos muito abençoados com o fato de que Mel fez a sessão de radio...SEM ANESTESIA!!!

Treinamos com nossa pequena como seria colocar a máscara, ficar com a cabeça imóvel e ouvir o barulho da máquina, na sala de espera. A anestesista estava na sala, com tudo pronto, mas, após uma oração particular, pedi que tentássemos. A técnica me fez uma cara de que duvidava completamente daquela possibilidade, e todos foram unânimes em dizer que nessa idade eles nunca tinham visto uma criança conseguir, lá no Sírio. Relataram que até alguns adultos se agustiam. Eram 8 profissionais, todos abismados com a colaboração dela, e nos deram erroneamente os parabéns, pois os méritos não são nossos.

Mel ficou absolutamente imóvel, tranquila, sem qualquer sinal de pavor. Não falou nada durante todo o procedimento, desde os ajustes e raio x, que levou uns 20 minutos. Saímos da sala por 4 vezes, voltávamos e conversávamos com ela. Na terceira, ela já estava dormindo.

Nos pés dela colocamos um urso de pelúcia, recebido de presente quando chegamos, e que tinha sido deixado por uma paciente que se encantou com ela na semana em que ela fez a RM.

Pelo monitor do lado de fora, o urso ajudava a equipe a notar qualquer sinal de movimento nas pernas dela. Embora tenham sido colocadas amarras de lençol sobre braços e coxas, eles não tiveram a menor utilidade.

Embora essa tenha sido a primeira sessão efetiva, são contadas as duas preparatórias anteriores, da RM e da confecção da máscara. Assim, hoje foi a terceira, de um total de 27.

Manteremos o jejum de Mel nas próximas sessões, por precaução anestésica, mas estamos transbordando de felicidade pela benção de hoje.

""Vou dizer a Jeová: [Tu és] meu refúgio e minha fortaleza, meu Deus em quem vou confiar"" - Salmo 91:2

Estamos indo para o hospital para a primeira sessão de radio de Mel.

Quem acompanha toda a nossa luta, sabe que temos feito tudo com a permissão de Deus.
Foram muitos sinais, muitos caminhos com opções em que nos foi mostrado quais seguir.
Hoje passei um dia apreensivo, com medo, e agora à noite pensei muito em meu PAI e o quanto eu queria sua presença.
Então fui alterar o site de Mel para mudar os contadores e só então pude ver o sinal que Deus me dá mais uma vez e não tinha visto isso antes.
Mel fará 27 sessões de radio... 27. (Porque o 27? Clique em "muito mais que um milagre")
Não tenho mais palavras, estamos apenas seguindo a vontade de Deus.
Haverá aqueles que falarão em "Sorte", "Coincidências"... ou outras coisas...
Mas para mim, que vivenciei todos os momentos e vi tudo que aconteceu, sei que não estaremos sozinhos nessas 27 sessões.

Os mesmos anjos que estavam acampados ao redor de Mel na sala da UTI em Salvador, manterão ela em paz em cada sessão... eles a acordarão, e serão 27 lindos sorrisos em cada despertar.

"Não tenhas medo, pois estou contigo. Não olhes em volta, pois eu sou teu Deus. Vou fortificar-te. Vou realmente ajudar-te. Vou deveras segurar-te firmemente com a minha direita de justiça." (Isaías 41:10)

A quimio e o hemograma de Mel foram adiados para amanhã, depois da radio.

Enquanto isso, demos um dia de muitas atividades para as meninas, esperando que Mel fique cansada, mas durma num horário em que consigamos manter o jejum de 8 horas sem pedido de gagau na madrugada.

Ontem quando saímos da casa de Andréa e Eduardo, por volta das 21:00, Mel dormiu na cadeirinha enquanto ainda estávamos ajeitando ela.
Simplesmente ela apagou!!
Brincou o dia todo... muito, mas muito feliz!!!!
Resultado... Não acordou, dormiu a noite toda e acordou agora!!!!
Agora vamos levar ela para fazer exames de sangue e uma quimio rápida.

Hoje tivemos um dia m-a-r-a-v-i-l-h-o-s-o, na casa dos amigos Dea e Edu, e seus filhos Vitória e Diego. Nossas crianças brincaram muito!! Mel estava irradiando alegria, louca prá ficar na rua do condomínio. Acho que ela vai gostar muito de lembrar que mora em uma casa, quando voltarmos, rsrs

O chef Sérgio preparou duas moquecas deliciosas, minha mãe fez um vatapá maravilhoso, e eu, Sérgio e Edu nos arriscamos em complementar o preparo de uma massa de acarajé que minha cunhada Silvana trouxe de Salvador, e que estava congelada. E não é que ficou bonzinho?

À tarde, nós, as crianças maiores, brincamos de"" Qual é a Música?"", foi muuiitooo bom, e qualquer dia desses minha mãe e Sérgio terão a chance de uma revanche, desde que o apresentador Edu Silvio Santos não puxe a sardinha pro time do amigo, kkk

Amigos, obrigada por nos acolher em sua casa, dessa vez em condições completamente distintas da que tínhamos estado. Foi importante fecharmos esse círculo num clima de felicidade, e não no de desespero em que nos encontrávamos, na emergência do primeiro post desse site.

Amanhã postaremos as fotos :)

Hoje tirei a tarde para sair com Mimie e Lily, fomos ao cinema e passeamos no shopping, uma delícia!! Mas não posso negar que o coração às vezes ficava pequeno, pensando no dia em que Mel poderá nos acompanhar livremente, mesmo num fim de semana. Mas, prá nós 3, foi ótimo termos momentos só nossos.

Enquanto isso, Mel deu uma canseira no papai, que já tá pronto prá dormir.

Finalmente nos ligaram do Sírio Libanês prá agendar a radio, Mel começará na terça. Vamos reforçar as orações, prá que Deus dê sabedoria e precisão técnica aos médicos, que sejam instrumentos do processo de cura.
Também começamos a orar para que toda a capacidade de nossa Mel seja preservada, já que a área irradiada fica bem em cima dos nervos motores, da zona de fala, e próxima dos canais auditivos. Temos fé que nossa guerreira sairá sem sequelas, assim como está, mesmo após um tumor cerebral.

Antes disso, na segunda ela fará hemograma e a quimio rápida.

Pouco depois de refletir rapidamente sobre tudo isso, eu e Sérgio estávamos na rua, e caiu uma tempestade. Foi um dos melhores banhos que tomei na vida, pois fiz questão de dispensar o guarda-chuva e agradecer à Deus por sua benevolência com a humanidade. Afinal, quem entope bueiro, projeta mal uma cidade ou se vê obrigado a construir em encosta, além de nós mesmos?
Vejo muitos paulistanos reclamarem do calor, sol, chuva...vamos nos banhar de felicidade porque somos abençoados diariamente, embora não enxerguemos isso sempre.

Hoje as meninas estão com um ótimo apetite, já vi que essas férias serão engordativas :)

Agora à noite brincamos de vivo ou morto, esconde objeto e telefone sem fio. A farra acabou pelo barulho prá vizinhança nesse horário, e agora Mimie e Lily estão assistindo um filme com Sérgio, enquanto Mel vê Backyardigans.

Continuamos na espera da ligação do hospital para definir a data de inicio da radio de Mel.
Enquanto isso, ela está bem e feliz!
Hoje definimos as escolas das meninas... EM SALVADOR!!!!

Tamie já está dormindo, Lily vendo tv e Mel pinotando pela casa.
Agora à noite Tamie montou um show do tipo ""Troca ou não troca"" e todos ganharam coisas boas... Só eu ganhei: uma batata, uma bola de assoprar, uma caneta bola furada e outra coisa tão boa que nem me lembro mais.
Mais um dia feliz!

Todos participamos do acampadentro de ontem, e Mel aproveitou prá esfazer a fogueira umas duas vezes antes de começarmos, prá agonia de Mimie, rs

Como dormimos muito tarde, o dia hoje ficou confuso quanto a horário, mas as meninas brincaram e comeram muito bem.

Nesse momento Mel está brincando de tirar tudo da fruteira e colocar na cadeira, montando um mercadinho.

Tudo maravilhoso!!! Tamie já está totalmente recuperada... Lily ótima!!!
Mel, como sempre, pintona e brincalhona.
Agora estamos nos preparando para o acampamento na sala.

Mel passou o dia muito bem, brincando bastante. Mimie também melhorou, nada de febre ou vômitos. Lily ensaiou começar uma gripe, mas agora à noite está ótima. Minha mãe também está melhor. UFA!

Terminando o granulokine hoje, Mel terá 9 dias de descanso de furadas.

Dia de ataque das viroses por aqui, pois minha mãe está com uma gripe fortíssima, Mel tossindo muito e Mimie ainda mal do intestino.

Apesar disso, fizemos uma sessão de cinema hoje, mas sem direito a guloseimas.

Só complementando o post anterior de Sérgio, o que ele não contou foi que ao sussurrar para acalmar uma adormecida Mel, ele levou o biomédico e o médico às lágrimas, e, de repente haviam 4 pessoas disfarçadamente chorando naquela sala, inclusive eu, quando vi que estavam emocionados por aquela cena de amor paterno.
A enfermeira olhou prá mim e me recriminou por eu estar chorando! Ora, é a minha filha (e não a dela) que está sendo submetida à tudo isso, uma radio no cérebro, com 3 anos...fui muito grossa no tom de voz e de pronto repliquei: ""aí você já está pedindo DEMAIS a uma mãe de uma criança com câncer. Nesse tempo todo, desde a cirurgia, é a primeira vez que me permito fazer isso num procedimento, aí você já quer demais"".
Como Mel estava adormecida, não viu nadinha, porque estamos SEMPRE sorrindo prá ela, e assim estaremos em cada um dos 25 dias úteis dessa radiocirurgia.

Hoje levamos Mel para fazer a tomografia e o molde para a confecção da máscara para a radio.
Tamie amanheceu com febre e foi medicada.
Quando terminou, Mel estava um pouco agitada sob o efeito da anestesia... então cheguei pertinho do seu ouvido e disse... ""Pode dormir Mel... Papai está aqui do seu lado""... ela se acalmou e dormiu.
Então recebi um telefonema de casa que Tamie estava com 39 de febre.
Deixei Laís e Mel no Sírio e voltei para casa... como a cidade fica uma maravilha no final de ano, levei apenas 15 minutos para chegar em casa.
Fiquei no Hospital São Luiz das 11:00 até as 3 da tarde... Tamie fez vários exames e provavelmente é o vírus da gripe que está passeando aqui em casa e junto com uma infecção intestinal... Vamos ficar observando ela hoje.

Sérgio chegou do hospital, e felizmente o quadro de Tamie parece não ser bacteriano. Apesar da pediatra plantonista não ter feito um hemograma (!), peça básica pro quadro que ela apresentava, a auscuta estava normal e velha e forte rinite está atacada. Em SP parece haver uma epidemia desse vírus.

Sérgio foi levar Tamie ao hospital, pois além dos outros sintomas, ela passou a apresentar diarreia e febre alta, o que me preocupa bastante.

As 3, que haviam começado com um quadro de gripe semelhante, evoluíram de forma muito diferente. Agora à noite minha mãe também começou a espirrar bastante. Enfim, um ambiente viral absolutamente inapropriado prá Mel.

Estamos na expectativa do jejum de Mel para a tomografia e simulação da radio, para confecção da máscara. Isso porque agendaram o exame para às 8 da manhã, novamente com anestesia geral, o que faz com que ela não possa tomar nenhum gagau, ou água, após meia noite. Prá uma sapeca que já madrugou e acordou bem tarde hoje, isso será um desafio. E nem gosto de pensar nisso por um mês inteiro, precisaremos convencer a equipe a tentar pelo menos a sedação.

Enquanto isso, estamos de olho em Tamie, que está com uma tosse produtiva e queixa de dor de cabeça.

DIA DE BENÇÃOS

Hoje Mel fez a ressonância pré radioterapia no Sírio Libanês. Após longas horas (chegamos 11:30, saímos às 17:30), fomos falar com o radio dela, que, afoito nos disse:
""Minha assistente está trás de você, já lhe ligou em casa, no celular. Vi as imagens da ressonância de hoje, e por ela é impossível precisar o local que vamos irradiar, porque a imagem - graças à Deus - é absolutamente normal, como o de qualquer criança da idade dela! Se não fosse pelo pequeno corte da válvula, não tem como dizer que teve alguma coisa, muito menos o lugar. Preciso da imagem pré cirúrgica prá ver que ponto exato vamos fazer, porque não tem nada aí"".
Ele também concordou com o onco, de que, individualmente, ela não possui a indicação, que só será feito por protocolo, analisando pacientes de forma geral.
Cremos no Deus do impossível, Aquele que mais uma vez nos abençoou de forma extraordinária, e a Ele agradecemos, maravilhados!

Essa noite tive o privilégio de fotografar o casamento do a-n-o! Enquanto Mel dormia, Mimie e Lily foram as cerimonialistas do casal mais apaixonado do mundo: Barbie e Ken! A cerimônia e recepção, impecáveis, ficaram sob responsabilidade do concorrido Buffet Mily.

A noiva com as madrinhas, a daminha Kelly, o charmoso Ken e a foto do beijo.

Barbie joga o bouquet, que foi disputadíssimo após a queda no colo de sua amiga Gabriela - a felizarda desencalhada da noite!

Momentos do corte do bolo, exclusividade da gourmet Tamie, e detalhes do lindíssimo vestido da Maison Mattel. Os noivos irão passar a lua de mel na romântica Paris, mas adiaram a viagem em função da festa da pequena Kelly, que está ocorrendo nesse momento. Felicidades ao casal!

Chegamos do hospital, felizmente é só uma gripe mais forte. O influenza deu negativo, e os leucócitos estão ótimos.

A recomendação é de muito líquido e observação da evolução. Esperamos que ela melhore rápido, prá não ser preciso adiar a ressonância, já que um quadro desse é o pesadelo de qualquer anestesista.

Bom, voltar pro isolamento do Einstein nos trouxe à memória dias muito ruins, e até Mel se lembrou, pois ela comentou que o médico a levaria pelo elevador, pro outro quarto...

Mas, graças à Deus, não foi isso que aconteceu, e no geral ela está ótima, bastante ativa e com apetite.

Mel está com febre... 38.7
Medicada e amanhã logo cedo, por indicação do médico dela (ligamos para ele no plantão), levaremos ela para o hospital para fazer exames de sangue e possivelmente raio x.

Mel agora a tarde ficou um pouco quentinha... 37.6
Muito catarro, as irmãs estão todas assim.
Vamos ficar observando, mas está normal... pintando, correndo, brincando...

Mel nesse exato momento corre pela casa e grita brincando com as irmãs.
Tomou a injeção diária e quase não chorou.
Tamie cortou o cabelo bem curtinho e ficou com cara de molequinha.

O dia de Mel foi tranquilo, mas ela chorou bastante na hora do granulokine. Como ainda terá mais 9 doses pela frente, espero que as próximas sejam mais toleráveis prá ela. E que sejam as últimas.

Hoje ligaram do hospital confirmando os exames, terça ela fará a ressonância, e quarta a tomografia. Será uma semana agitada por aqui, mas, felizmente, a simulação da radio será feita no prazo que gostaríamos.

Não sei explicar o que senti quando a última gota do coquetel de quimio caiu hoje. Fazer uma imediata oração de agradecimento foi uma verdadeira necessidade.

Em janeiro Mel fará só a quimio de manutenção para a radio, em 5 ciclos semanais, que irão zerar o contador! Ela é injetada rápida e diretamente no cateter, e não nos traz a preocupação do nadir. Nos sentimos abençoados.

Como toda essa estrada tem sido pontuada por encontros de grande significado, nas horas cruciais, hoje não foi diferente. Há um ano atrás, no primeiríssimo dia de Mel na clínica, quando ainda estava completamente apavorada, conversei rapidamente com a mãe de um pequeno paciente. Ela deu um suspiro profundo - típico da sabedoria do que ainda viria pela frente - quando lhe respondi que aqueles eram os primeiros minutos de quimio. Me disse que 1 ano passaria, e logo estaríamos acostumados. Esse guerreiro, que fez quimio por 3 anos, e que há muito tempo eu não via, estava lá exatamente hoje, comemorando sua alta! Pude abraçar seu emocionado pai, e senti que o ano realmente passou.

Bom, como ainda temos uma nova etapa pela frente, me ligaram do hospital para agendar a ressonância, mas ainda não foi possível confirmar a data, por indisponibilidade de horário com anestesista. Eu gostaria de fazer uma tentativa só com sedação, mas, mesmo prá isso, precisaríamos do plano B de prontidão. Como o exame é barulhento, muito demorado, e ela é uma pimenta, compreensivelmente eles não querem tentar sem medicação.

Vamos dormir felizes, mesmo ainda tendo pela frente uma jornada que nos levará a reta final, porque enxergamos o quanto já fomos carregados nessa caminhada.

""Uns, verão. Outros, inverno...""

Mel já está ativa.
Com fé em Deus, hoje será o último ciclo de Mel por dia seguidos.
Vários sentimentos diferentes... ansiedade, alegria, medo... mas acima de tudo, esperança.

Chegamos da clínica... Mel acordou cedo e com todo o gás.
Tentou tomar o ""gagau"" e acabou vomitando... mas quando terminou, ainda toda sujinha... disse ""agora, Mel tá bem"".

Hoje Mel começou um novo ciclo... e porque não dizer... o último de 3 dias, com coquetel de medicamentos.

Com fé em Deus.

O médico que fará a radio só quer começar na presença dele... então seremos obrigados a esperar o retorno de suas férias.

Mel terá que fazer uma tomografia e uma nova ressonância para mapear o cérebro e tirar o molde de sua cabeça para fazer a máscara que será utilizada nas sessões de radio.

Foi um domingo de paz e comilança por aqui. Amanhã vamos pesar Mel, mas a balança de casa mostra que ela engordou.

Ela parece estar pronta para o último ciclo de 3 dias, e é hora de recomeçar. A partir daí, a quimio será mais branda.

Ao mesmo tempo, estou tentando agilizar o agendamento da radio, porque ela precisará fazer outra ressonância e uma tomografia para confecção da máscara.

Hoje nossa "Malandrinha" fez 7 anos!!!
Ela contou nos dedos... marcou no calendário por mais de 40 dias, e ontem a noite, olhou o ponteiro dos segundos chegar a meia-noite.
Parabéns meu amor!!!!

Mel passou o dia bem... dormiu cedo, o que promete acordar mais tarde.
Lily está na ansiedade de fazer 7 anos... já já ela faz... deixa passar a meia-noite.

Olhando para o contador...faz um ano que cheguei a São Paulo. Não gosto de olhar para trás...aqueles primeiros dias foram extremamente dolorosos. Vim com minha mãe e Mel, e não tínhamos nada mais, além de muito medo. Prefiro ver que um ano se passou - cheio de vitórias - e dobrar os joelhos, inclinando minha cabeça ao chão, é o mínimo que posso fazer em agradecimento à Deus.

Hoje as meninas brincaram bastante juntas, no quarto, e até agora estão sapecando pela casa!

Liguei para o Sirio Libanês, tentando começar os preparativos para a radio, em janeiro, mas a época do ano não está ajudando em nada.

Mel hoje reclamou novamente da queda dos cabelos, mas não aceitou que cortássemos o restinho, e sua vontade foi feita. Poucos fios, espalhados em alguns pontos da cabeça dão um aspecto de doença, mas, quanto à isso, deixamos nossa pequena decidir. Afinal, ela continua linda de qualquer jeito.

Os cabelinhos dela caíram...
Acho que amanhã cortaremos o restante que ficou.
Agora vou deitar com ela que ultimamente só está assistindo ao desenho da disney ""Você já foi a Bahia?""

Vou começar do básico, porque o dia hoje foi uma montanha russa de emoções:

O hemograma de Mel mostra que ela ainda não está pronta prá começar a quimio amanhã, como estava programado:
Leucócitos:1.900
Plaquetas:167.000
Hb:9.6
Ela irá descansar mais uma semana, para que seu organismo se restabeleça.

Quanto à consulta, fomos só eu e Sérgio, e chegamos a uma definição que adia em algumas semanas a nossa volta: Mel fará radio em janeiro. Mais uma vez fomos lembrados de que, individualmente, ela parece ser um dos poucos pacientes que talvez não precisassem dessa etapa, pela sequência tão positiva de ressonâncias e resposta ao tratamento, desde a cirurgia. Entretanto, pelo protocolo americano, (que foi nosso objetivo de abordagem terapêutica em SP), a radio é a atual indicação, quando se analisam os pacientes com ependimoma, de maneira coletiva.

A questão é que essa escolha não permite que se olhe para trás. Ela fará uma radio pontual, apenas no local onde ficava o tumor, para se diminuírem as chances de recidiva local. E passaremos o resto de nossas vidas orando para que não haja uma recidiva em um local inoperável - o tronco cerebral - já que a ausência ou ocorrência de radio agora, não interfere nesses casos. Procuramos não pensar muito nas possibilidades de sequelas, em especial nos efeitos a longo prazo da radiação, aqueles que só sabemos após 15-20 anos. Até porque o que se busca, agora, é alcançar o tempo.

Assim, voltando ao início desse post, o último ciclo de 3 dias de Mel foi adiado. Durante a radio ela fará uma quimio mais branda, semanal. E depois? 6 meses sem sol, uma cirurgia para retirada do cateter em algum momento mais adiante, ressonâncias trimestrais e, esperamos em Deus, vida normal! Como não podemos ter de volta a vida que achávamos que tínhamos, sem esses medos e recordações, construíremos uma vida centrada no fato de que levaremos prá casa uma filha mais saudável.

Ao chegarmos em casa, Mel acordou choramingando, e poucos minutos depois me assustei, porque caíram, repentinamente e de uma só vez, metade dos fios que haviam crescido, todos em seu rosto. Ela chorou, e eu tentei pensar que estamos na reta final desse pesadelo, prá tentar manter minha sanidade mental.

Há uma mistura de alívio - porque o contador vai diminuindo-, de esperança - porque a dúvida vem do fato dela estar muito bem-, de medo - porque conhecimento é poder, mas também preocupação - e de realidade - porque tudo isso se refere a minha filha.

Mas, acima de tudo, há o Deus do impossível!!

Tamie e Emily passaram quase o dia todo na piscina com minha irmã.
Mel está ótima... os cabelinhos voltaram a cair.
Minha Mãe e minha irmã já retornaram a Salvador e ficou a saudade.

Pela primeira vez fomos ao mercado municipal.
Aproveitando um passeio com minha mãe e minha irmã, deixamos elas na 25 de março e fui com Laís conhecer o tão falado sanduiche de mortadela.
Resultado... eu nunca vi algo como aquele sanduiche.
Acabamos trazendo para casa e resumo da história... Não quero ver mortadela por um bom tempo.
As meninas estão bem... Mel sendo paparicada o tempo todo por minha mãe.
Amanhã elas já retornam a Salvador e segunda temos a consulta de Mel.
Esperávamos estar com o resultado de um exame dela feito no Rio, mas não será possível.
Espero que após essa consulta tenhamos algumas definições sobre 2011.

Mel está ligada no 220! Sua brincadeira preferida tem sido a de trancar a vovó Dete em sua casinha, dizer ""fica aí"" e ir assistir desenho na sala, voltando para confirmar se está sendo obedecida, rsrs

Nesse momento as 3 pequenas estão brincando com as avós no quarto, uma barulheira só.

Daqui a pouco vai ter uma rodada de uva coberta, que Sheila, irmã de Sérgio, preparou. Comilança à vista!

Hoje as meninas se divertiram muito.
A Vovó Dete(como Mel está chamando minha Mãe), chegou ontem e está o tempo todo brincando com Mel.
Minha irmã (Tetê Pequena...rs) também veio e a alegria é uma só.
No ínicio Mel estranhou um pouco... um ano sem ver a avó.
Minha mãe não a deixa sozinha um só minuto e brinca com ela o tempo todo.

Hoje faz 2 anos que a presença se transformou em saudade...
Que o sorriso virou imagem.
Hoje faz 2 anos que tudo não existe mais...
Que só as lembranças se tornam reais.
Hoje faz 2 anos que o ontem não deixa de existir..
Que as lagrimas teimam em vir... que o teu abraço não vou mais sentir.
Mas teu sorriso, teus gestos e desejos não esquecerei jamais.
Hoje faz 2 anos que estou sem ti meu Pai!!!

Hoje foi um dia de paz, em que as meninas filaram aula, já que não está mais sendo dado conteúdo programático na escola.

Mel aproveitou para fazer uma arte. Como ela não tem cabelos compridos, resolveu cortar os de Tamie, que só se deu conta quando sentiu a tesourada... felizmente foi só um pedaço pequeno.

Há um tempo atrás as meninas participaram de um concurso de desenho, cujas regras não foram muito claras com relação a obrigação de uso do mascote do restaurante premiador, e não ganharam. Lembro que o de Tamie continha até pedaços de tecido para simular as roupas do ateliê da estilista, mas não tinha o tal dragão, rs.

O concurso era dividido por categorias, de acordo com a faixa etária do participante. Hoje chegou uma encomenda para nossa pequena Mel, com uma carta que dizia terem sido mais de 3.500 inscritos, e que o desenho dela havia sido selecionado entre os melhores da categoria até 3 anos. Junto veio um lindoooo cachorro de pelúcia, que ela amou.

Ficamos muito emocionados, por mais que outras crianças talvez também recebam essa premiação, pela simbologia que representa prá nós. NOSSA FILHA TEVE UM CÂNCER NO CÉREBRO. Sua massa cerebral foi manipulada, duas vezes. Ela usa uma válvula que drena o líquor do cérebro para o abdome. Mas não possui sequelas, e seu desenvolvimento neuro motor é compatível com sua idade. Taí a prova. Essa é a Mel, nosso milagre.

Hoje uma amiguinha de Tamie veio passar o dia conosco, e as meninas fizeram uma bagunça, com Mel no meio, rsrs Rolou pipoca, sorvete e bolo, huummm!

Bom, Sérgio não viu o Corinthians ser campeão, mas sentimos uma saudade imensa do Elevador Lacerda, que foi consertado hoje...

UH- HU elevador, desce rubro negro, sobe tricolor!!!

Existem muitas coisas que nos ajudam nessa guerra. Deus está acima de tudo isso, e tem sido misericordioso conosco. As orações e palavras amigas são indispensáveis nessa caminhada. E há nossas válvulas de escape, como a fotografia. Também existem símbolos de nossas lutas. Um desses, é a música, que nos fortaleceu em momentos cruciais, e foi a canção de ninar de Mel, nas várias passagens nos hospitais. Quantas incontáveis vezes ela só adormeceu assistindo e cantarolando?
Quando a foto dela foi autografada, isso representou um renovo de esperança e amor.
Como hoje o a-ha fez seu último show, encerrando uma carreira de mais de 25 anos - e não mais teremos novas canções que nos recarreguem as baterias - vou pedir licença para postar apenas trechos de duas de suas músicas:

Summer Moved On
...
Moments will pass / Momentos passarão.
In the morning light / Na luz manhã,
I found out / Eu descobri:
Seasons can't last / As estações não podem durar...
And there's just one thing / E só há uma coisa
Left to ask / Que resta pedir:

Stay! / Fique!
Don't just walk away / Apenas não vá embora
And leave me another day / E deixe-me num outro dia...

Foot Of The Mountain
...
It will be all right / Vai dar tudo certo.
Through the longest night / Através da noite mais longa,
Just silence everything / Apenas silencie tudo.

Próximo exame de sangue de Mel será no dia 13/12.
Muitos dias pela frente para ela se fortalecer.

O resultado do hemograma de Mel feito hoje:
Leucócitos:3500
Hb:9.4
Plaquetas:44.000, o que justifica a volta das manchinhas roxas nas pernas, e requer cuidado nas brincadeiras, nada que possa bater a cabeça...
Como o granulokine impede, em certo grau, a subida das plaquetas, nas próximas 48 horas elas devem ir ladeira acima.

Estamos indo para a clínica... Mel fará exames de sangue e com esse resultado saberemos se ela vai continuar as injeções diárias.
Ansiosos com os exames genético que está sendo efetuado no Rio... com esse resultado, será definido qual o tratamento Mel seguirá.

Aproveitando o hemograma, hoje recebemos uma visita super especial, Malu veio aqui e Mel grudou nela!

Não bastasse o fato de que ela é uma super mãe e esposa, minha amiga ainda arrumou um tempinho, em um dia muito corrido, prá me trazer a melhor Maria Mole da face da terra, que fez com muito carinho. Obrigada!! Quando crescer, quero ser igual à você.

Como conversamos hoje: valorizamos cada instante de nossas vidas, e ficamos atentas às muitas bençãos que nos cercam.

Vamos todos agradecer hoje pelo que temos?

Os exames mostram que Mel está muito bem:
Leucócitos: 5700
Neutrófilos:75%
Plaquetas:102.000
Hb:9.9

Na sexta ela fará novo hemograma, prá ver se já poderá parar o granulokine desse ciclo. Hoje ela chegou na cozinha e me viu preparando a medicação e disse ""não, mãe, ção (injeção), Mel não, favôô"". Nessa hora, não há escolha, respiro fundo, explico calma e firmemente que é pro bem dela, prá ela não ficar doente.
Ela correu pro quarto da vovó prá se esconder, mas sugeri que Sérgio a trouxesse sorrindo, brincando de aviãozinho. Ganhou um chocolate pela coragem!

Não deu tempo de pegar os resultados de Mel, só amanhã. Mas ela está ótima, brincando bastante, e continua se alimentando muito bem.

Começamos a nos preocupar com os zilhões de preparativos prá nossa volta, afinal faremos uma mudança... e dezembro chegou.

Mel hoje teve um apetite ótimo, descemos à tarde pro parquinho e depois para a sala de recreação, mas não pude deixá-la por mais de 4 minutos. Infelizmente tava tudo abafado, e tinha uma criança, cujo irmão está internado, espirrando em cima dela. Nessas situações, não conto conversa, subi com ela, e tome álcool gel nas mãos e braços. Como já disse antes, a liberdade de Mel depende da fase do ciclo.

Amanhã ela fará hemograma e quimio.

Hoje as meninas foram ao shopping com a Tia tentar assistir um filme... mas, os cinemas aos fins de semana são mais do que concorridos... todas as sessões lotaram e ficaram passeando no shopping.
Mel está tomando suas injeções diárias e se alimentando bem.
Hoje a noite foi servido cachorro-quente, simulamos uma cantina, pois elas brincavam de escola.
Algumas machinhas estão aparecendo nas pernas e braços de Mel, sem uma justificativa aparente pois no último exame de sangue o nível de plaquetas estava dentro do padrão para ínicio da quimio.
Novo exame de sangue e quimio só na terça-feira.

Hoje fomos ao Morumbi comemorar a subida do esquadrão! Embora tenha jogado o time praticamente reserva (5 jogadores, incluindo o goleiro), por motivos diversos, resultando na derrota, nada tirou nossa alegria.

Aquela sensação de festa com quase 5000 torcedores, cantando o som de Pituaçu, me deu uma saudade imensa da demolida Fonte Nova, de meu pai guerreiro e de meu avô, torcedores doentes do Bahia - e de cada jogo que assisti, desde muito pequena.

Assim, só hoje Mimie e Lily estrearam em estádio - excesso de cuidado do pai corinthiano em Salvador-, mas foi em um dia de muita comemoração.

O pocket show de Ricardo Chaves com músicas especiais prá torcida foi a melhor parte, porque teve o mais lindo hino de time do país, e o "eu já subi esquadrãããoo", kkkk Ah, ele cantou também umas 3 músicas baianas antigonas, dá época em que as letras e melodias tinham melhor qualidade.

Ouvir nosso sotaque naquela arquibancada me deu uma boa sensação de que nosso retorno está próximo:

O TRICOLOR VOLTOU!!!

São quase 4 da madrugada, todos estão dormindo faz horas, e nesse imenso silêncio eu resolvi finalmente ir deitar - pensar enlouquece.

Depois do banho Mel se sentiu bem melhor, tomou muito pediasure, e está sapecando da sala pro quarto, sem parar!

Agora à pouco, estava perigosamente brincando de surfar, fazendo Mimie de prancha, kkkk

Por falar nas pequenas, Lily e Mimie estão até bronzeadas, depois de um day camping delicioso e inesquecível para as duas.

Mel terminou os 3 dias do clico... daqui pra frente fará outras medicações e amanhã começaremos as injeções diárias.
Acordou disposta, mas enjoadinha... até agora não comeu nada e se prepara para tomar o seu gostoso banho.

Apesar de tudo que passamos aqui... de ter tido uma mudança muito significativa em sua vida... Tamie nos deu esse grande presente!!!!!

Obrigado minha filha!!!!
A menor média final dela foi 9!!!!
Estou explodindo de orgulho e gratidão.

Mel começou o ciclo ontem.
Ainda não temos definição sobre a rádio, pois o médico dela ainda quer mais exames sobre as lâminas para depois nos dar sua posição quanto ao tratamento de Mel.
Ontem a noite ela tava ligada a 1000 por hora... e no segundo dia de quimio é que ela fica mais enjoadinha.Mas o organismo dela está se ajustando ao tratamento e ela quase não tem sintomas.

Como Mel está muito bem, pronta prá recomeçar o ciclo na data certinha, vou pedir licença prá falar de ontem, nesse post.

DE BEATLES A PARANGOLÉ

Tomamos 4 horas de chuva, parte na fila gigantesca do Morumbi, outa parte na arquibancada. Enquanto a capa de chuva parecia que não ía suportar o pinga pinga, eu pensava: ""mantenha o foco, Laís, vai valer à pena"". O que posso dizer é que eu passaria o dobro de tempo, se soubesse o que viria pela frente.

Foram 2:40m min de um show i-n-e-s-q-u-e-c-í-v-e-l, com um set list inacreditável. A voz de Paul McCartney estava perfeita, a chuva parou durante o show, o estádio estava lotadaço, e aquelas 65.000 vozes cantando as músicas que ouvi, desde a infância - graças à meus pais - eram de arrepiar.

Me lembrei de agradecer à Deus pelo privilégio de assistir ao vivo um homem abençoado, por saber usar sabiamente seu dom musical. Something e Yesterday me fizeram lembrar, profundamente, o quanto nossa luta é dolorosa...

E me perguntei, em que momento, nós, humanos, esquecemos o quanto é saudável ouvir músicas de qualidade, e passamos a suportar e consumir atrocidades sonoras.

Resumindo: me belisca, eu vi um Beatle!!